WWW.PROGRAMMA.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Учебные и рабочие программы
 

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 15 |

«1. Перечень планируемых результатов обучения по дисциплине, соотнесенных с планируемыми результатами освоения образовательной программы. В результате освоения ООП обучающийся должен ...»

-- [ Страница 5 ] --

3.расширение сосудов

4.снижение артериального давления +5.уменьшение диуреза

39.Отрицательное влияние лихорадки обусловлено:

+1.быстрым снижением температуры тела от пиретического до нормального уровня

2.увеличением диуреза

3.торможением репликации вирусов

4.снижением антитоксической функции печени

5.угнетением фагоцитоза

40. Для умеренной (фебрильной) лихорадки характерна температура тела (в град.С):

1.до 37,5 2.37,5-38 +3.38-38,5 4.38-39 5.39-40

41. Проявление активации сократительного термогенеза при лихорадке:

1.распад бурой жировой ткани

2.возбуждение симпатической нервной системы +3.мышечная дрожь

4.брадипноэ

5.брадикардия

42. Симптом, характерный для второй стадии лихорадки:

+1.уменьшение диуреза

2.увеличение секреции слюны

3.снижение артериального давления

4.повышение аппетита

5.спазм сосудов кожи

43. Проявление защитной роли лихорадки:

1.выведение из организма воды

2.выведение из организма натрия

3.усиление секреции желудочного сока +4.гибель микроорганизмов

5.снижение специфической устойчивости

44. Вторая стадия лихорадки – это стадия:

1.сенсибилизации

2.гипертермическая

3.резистентности

4.разрешения +5.стояния температуры на высоком уровне

45. В первую стадию лихорадки:

1.теплоотдача не изменена

2.теплоотдача преобладает над теплопродукцией +3.теплопродукция преобладает над теплоотдачей

4.теплопродукция и теплоотдача - равны

46. Механизм защитной роли лихорадки:

1.тахикардия

2.улучшение снабжения органов кислородом +3.повышение выработки иммуноглобулинов

4.задержка в организме жидкости

5.учащение дыхания

47. Вид лихорадки по степени подъема температуры:

1.постепенная +2.субфебрильная

3.волнообразная

4.послабляющая

5.истощающая

48. Стадия развития лихорадки:

1.расширения сосудов

2.разогревания

3.колебания температуры

4.компенсации +5.стояния температуры на высоком уровне

49. Механизм повышения теплопродукции в I стадию лихорадки:

1.возбуждение парасимпатической нервной системы +2.повышение сократительного термогенеза

3.активация АПУД-системы

4.активация гипофиз-адреналовой системы

5.спазм периферических сосудов

50. Проявление защитной роли лихорадки:

1.мышечная дрожь

2.выделение из организма натрия +3.повышение неспецифической устойчивости

4.стимуляция эритропоэза

5.повышение свертывания крови

51. Признак ограничения теплоотдачи в I стадию лихорадки:

1.частый пульс +2.бледность

3.дрожь

4.одышка

5.гиперемия кожи

52. Вид лихорадки по степени подъема температуры:

+1.легкая

2.слабая

3.гектическая

4.послабляющая

5.постоянная

53. Вид лихорадки по типу температурных кривых:

+1.постоянная

2.колеблющаяся

3.парадоксальная

4.повышающаяся

5.пиретическая

54. Способ ограничения теплоотдачи в I стадию лихорадки:

1.ускорение тока крови +2.ограничение потоотделения

3.повышение теплопроведения

4.повышение испарения жидкости с поверхности кожи и слизистых оболочек

5.повышение теплоизлучения

55. Проявление активации сократительного термогенеза при лихорадке:

1.усиленная мобилизация жира из жировых депо

2.повышение функции коры надпочечников +3.тахипноэ

4.брадипноэ

5.активация парасимпатической системы

56. Вид лихорадки по степени подъема температуры:

1.медленная

2.волнообразная

3.стабильная

4.невысокая +5.высокая

57. Соотношение теплопродукции и теплоотдачи во II стадию лихорадки:

1.отсутствие изменений

2.теплопродукция ниже теплоотдачи

3.теплопродукция выше теплоотдачи

4.теплопродукция равна теплоотдаче и ниже исходного уровня +5.и теплопродукция, и теплоотдача повышены по сравнению с исходным уровнем

–  –  –

59. Фактор, обусловливающий в первую стадию лихорадки ощущение озноба:

1.повышение чувствительности «мозгового термометра»

2.повышение терморегуляторного мышечного тонуса

3.развитие мышечной дрожи

4.понижение температуры кожи (вследствие спазма сосудов)

5.понижение температуры кожи (вследствие расширения сосудов)

60. Положительное значение лихорадки обусловлено:

1.повышением основного обмена +2.увеличением выработки интерферона

3.увеличением диуреза

4.расширение сосудов внутренних органов

5.учащением дыхания

61.Слабая (субфебрильная) температура тела – это повышение температуры _______ град. С. (до 38)

62. Механизм уменьшения теплоотдачи в I стадию лихорадки:

1.возбуждение парасимпатической нервной системы

2.повышение сократительного термогенеза

3.активация АПУД-системы

4.активация гипофиз-адреналовой системы +5.спазм поверхностных сосудов

–  –  –

64. Изменение функции щитовидной железы характерное для первой стадии лихорадки:

1.угнетение

2.отсутствие изменений +3.активация

4.выраженное угнетение

65. Положительное значение лихорадки обусловлено:

1.расширением периферических сосудов

2.урежением дыхания +3.активацией фагоцитоза

4.усилением потоотделения

5.активацией функций ЖКТ

2. Частная патофизиология.

2.1. Патофизиология красной крови.

Тема «Анемии.Эритроцитозы».

1.Анемия – это состояние, характеризующееся снижением___________ и / или количества _____________в единице объёма крови.

(количества гемоглобина, эритроцитов)

2.Вид анемии по типу кроветворения:

1.миелобластическая

2.лимфобластическая +3.нормобластическая

4.ретикулоцитарная

5.гиперхромная

3.Анемия, возникающая при дефиците внутреннего фактора Кастла :

1.железодефицитная

2.метапластическая

3.апластическая +4.В12 дефицитная

5.миелотоксическая

4.Причина железодефицитной анемии :

+1.некомпенсируемая потеря железа

2.снижение продукции эритропоэтина

3.повышенная секреция соляной кислоты в желудке

4.гемолиз эритроцитов

5.сгущение крови

5.Причина гемолитической анемии :

+1.массивное кровоизлияние

2.внутривенное дробное введение гипертонического раствора

3.обширный ожог

4.повышенный расход железа

5.нарушение утилизации витамина В12 клетками эритроидного ростка

6.Вид анемии по типу кроветворения :

1.нормохромная +2.мегалобластическая

3.микроцитарная

4.постгеморрагическая

5.мегакариоцитарная

7.Признак дегенерации эритроцитов :

1.ретикулоцит

2.кольца Жолли +3.шизоцитоз

4.нормобласт

5.мегалоцит

8.Причина гемолитической анемии :

+1.малярия

2.артериальная гипоксемия

3.повышенное насыщение крови кислородом

4.истощение депо железа

5.хроническая кровопотеря

9.Причина железодефицитной анемии :

1.повышенная секреция соляной кислоты в желудке

2.дефицит метионина +3.хроническая кровопотеря

4.резус – конфликт

5.дефицит гастромукопротеина

10.Нормальное значение показателей периферической крови человека :

+1.содержание Нb 120-160г/л, эритроцитов 3,9 –5,0*1012/л, цветовой показатель 0,85 – 1, 0

2. содержание Нb 80 -100г/л, эритроцитов 2,5 – 3,0*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 0,7

3. содержание Нb 80 -100г/л, эритроцитов 1,5 – 2,0*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,5

4. содержание Нb 60 -70г/л, эритроцитов 1,5 – 8,7*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,8

5. содержание Нb 60 -70г/л, эритроцитов 1,5 – 8,7*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,8

11.Вид анемии по цветовому показателю :

+1.гипохромная

2.пернициозная

3.нормобластическая

4.нормоцитарная

5.гипорегенераторная

12.Причина абсолютного (истинного) эритроцитоза :

1.рвота

2.обильное потоотделение

3.острая гипоксия

4.сгущение крови +5.усиленное образование эритропоэтина

13.Признак дегенерации эритроцитов :

1.тельца Кебота +2.анизоцитоз

3.ретикулоцит

4.нормобласт

5.мегалоцит

14.Причина мегалобластической анемии :

1.гипоксия миелоидной ткани +2.конкурентное потребление витамина В12

3.наследственное нарушение синтеза гемоглобина

4.истощение депо железа

5.кровопотеря

15.Анемия, протекающая с отсутствием в костном мозге эритробластов и в периферической крови ретикулоцитов :

1.гиперрегенераторная

2.гиперпластическая

3.гипохромная +4.апластическая

5.норморегенераторная

16.Вид анемии по цветовому показателю (ЦП):

1.норморегенераторная +2.нормохромная

3.макроцитарная

4.мегалобластическая

5.апластическая

17.Признак патологической регенерации красной крови :

1.ретикулоцит +2.тельца Жолли

3.шизоцитоз

4.анизохромия

5.пойкилоцитоз

18.Причина мегалобластической анемии :

+1.нарушение метаболизма витамина В9

2.хронический дефицит железа

3.угнетение секреции соляной кислоты в желудке

4.частые кровотечения

5.действие гемолитических ядов

19.Причина абсолютного (истинного) эритроцитоза:

1.гемоконцентрация +2.болезнь Вакеза

3.гемодилюция

4.лимфома

5.обильное потоотделение

20.Причина железодефицитной анемии :

1.недостаточная продукция эритропоэтина

2.дефицит витамина В12 и В 9 +3.пониженная секреция соляной кислоты в желудке

4.обширный ожог

5.фармпрепараты, обладающие миелотоксическим эффектом

21.Вид анемии по типу регенерации :

1.дизэритропоэтическая

2.мегалобластическая +3.гипорегенераторная

4.нормохромная

5.микроцитарная

22.Признак дегенерации эритроцитов :

+1.кольца Кебота

2.ретикулоцит

3.нормобласт

4.полихроматофил

5.пойкилоцитоз

23.Причина мегалобластической анемии :

+1.гельминтоз (широкий лентец)

2.авитаминоз В6

3.острая кровопотеря

4.синтез аномальных типов гемоглобина

5.действие гемолитических ядов

24.Причина относительного эритроцитоза :

1.гемодидюция

2.ишемия почек

3.избыток натрия в организме +4.гемоконцентрация

5.болезнь Вакеза

25.Признак острой постгеморрагической анемии в первые сутки после кровопотери:

1.гиперрегенераторная

2.мегалобластическая

3.гиперхромная +4.нормохромная

5.макроцитарная

26.Вид анемии по типу регенерации :

1.нормобластическая +2.гиперрегенераторная

3.нормоцитарная

4.мегалоцитарная

5.гиперхромная

27.Признак острой постгеморрагической анемии через 4-5 дней после кровопотери :

1.количество ретикулоцитов до 3%

2.количество ретикулоцитов 0,2%

3.цветовой показатель 1,5 +4.гематокрит выше 48%

5.в крови отсутствуют полихроматофильные эритроциты

28.Причина абсолютного (истинного) эритроцитоза:

1.снижение эффективности биологического окисления

2.гемоконцентрация

3.гиперкатехоламинемия

4.выход эритроцитов из депо крови

5.диаррея

29.Причина гемолитической анемии :

+1.искусственный клапан сердца

2.дефицит витамина А

3.снижение кислородной ёмкости крови

4.снижение объёма альвеолярной вентиляции

5.стресс-реакция

30.Признак витамин В12 дефицитной анемии :

+1.шаткая походка, парестезии, онемение конечностей

2.в крови много полихроматофильных и оксифильных эритроцитов

3.размеры эритроцитов 3-5 мкм

4.цветовой показатель 0,5

5.в крови много эритробластов

31.Нормальное содержание ретикулоцитов в крови (%):

+1. 0,2 – 1,5 2. 1,8 – 2,6 3. 0,8 - 3,7 4. 2,5 - 3,6 5. 4,5 - 10,2

32.Признак острой постгеморрагической анемии в первые сутки после кровотечения :

+1.в единице объёма крови гематокрит, число эритроцитов и уровень гемоглобина в норме

2.количество ретикулоцитов в крови 4%

3.количество ретикулоцитов в крови 0,01%

4.цветовой показатель 0,6

5.размер эритроцитов 12-15 мкм

33.Вид анемии по размеру эритроцитов :

+1.макроцитарная

2.гиперхромная

3.арегенераторная

4.нормобластическая

5.миелотоксическая

34.Признак дегенерации эритроцитов :

1.тельца Кебота

2.оксифильные эритроциты +3.пойкилоцитоз

4.мегалобласт

5.нормобласт

35.Признак гемолитической анемии :

1. количество эритроцитов в крови составляет 8*10 12/л +2. содержание непрямого билирубина в крови резко повышено

3. появление в крови прямого билирубина

4. появление в крови желчных кислот

5.брадикардия

36.Причина относительного (ложного) эритроцитоза:

+1.значительная потеря организмом жидкости

2.снижение объёма альвеолярной вентиляции (хроническая пневмония)

3.болезнь Вакеза

4.врождённый порок сердца

5.повышенная выработка эритропоэтинов

37.Признак нормальной регенерации красной крови :

1.мегалоцит +2.нормобласт

3.пронормобласт

4.мегалобласт

5.тельца Кебота

38.Причина приобретённой гемолитической анемии:

1.гемоглобинопатия

2.ферментопатия

3. липидозависимая мембранопатия +4.воздействие на эритроциты аутоантител

5.конкурентное потребление витамина В6

39.Признак железодефицитной анемии:

1.содержание Нb 120-160г/л, эритроцитов 3,9 –5,0*1012/л, цветовой показатель 0,85 – 1, 0 +2. содержание Нb 40 -50г/л, эритроцитов 2,5 – 3,0*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 0,7

3. содержание Нb 80 -100г/л, эритроцитов 1,5 – 2,0*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,5

4. содержание Нb 60 -70г/л, эритроцитов 1,5 – 8,7*1012/л, цветовой показатель 0,6 – 1,8

5. содержание Нb 60 -70г/л, эритроцитов 1,5 – 8,7*1012/л, цветовой показатель 1,6 – 1,8

40.Признак характерный для В12 дефицитной анемии :

+1.глоссит, фуникулярный миелоз

2.размеры эритроцитов до 5-6 мкм

3.содержание ретикулоцитов в крови до 6%

4.тип кроветворения нормобластический

5.отсутствие телец Жолли и колец Кебота

41.Причина абсолютного (истинного) эритроцитоза:

1.гиперволемия

2. возбуждение симпатической нервной системы +3.хроническая сердечная недостаточность

4.избыток альдостерона

5.возбуждение соматической нервной системы

42.Причина приобретённой гемолитической анемии :

1.хроническая кровопотеря

2.резекция тонкого кишечника +3.дефицит «мембраностабилизирующих» факторов (например, витамина Е)

4.дефицит витамина В12 и В6

5.действие ионизирующей радиации

43.Признак апластической анемии :

1.содержание ретикулоцитов в крови до 8%

2.содержание лейкоцитов в крови 15*1012/л

3.содержание тромбоцитов в крови выше нормы +4.ретикулоциты в крови отсутствуют

5.в крови много нормобластов

44.Признак хронической постгеморрагической анемии:

1.гиперрегенераторная

2.макроцитарная

3.норморегенераторная +4.гипорегенераторная

5.гиперхромная

45.Причина приобретённой гемолитической анемии:

+1.экзо – и эндотоксины анаэробных микробов

2.нарушение белковой структуры мембран эритроцитов

3.нарушение липидной структуры мембран эритроцитов

4.дефект активности ферментов гликолиза

5.нарушение синтеза отдельных цепей глобина

46.Признак острой постгеморрагической анемии (через 4-5 дней после кровопотери) :

+1.норморегенераторная

2.гематокрит в норме

3.уровень гемоглобина и эритроцитов в единице объёма крови в норме

4.число ретикулоцитов до 3%

5.цветовой показатель 1,8

47.Причина анемии Аддисона-Бирмера :

1.множественные протезы сосудов

2.длительный бег по жёсткому грунту +3.продукты метаболизма малярийного плазмодия

4.снижение активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов

5.вегетарианство

48.Анемия, возникающая при дефиците внутреннего фактора Кастла :

1.железодефицитная

2.метапластическая

3.апластическая +4.В12 дефицитная

5.миелотоксическая

49. Причина мегалобластической анемии :

+1.нарушение метаболизма витамина В9 и В12

2.хронический дефицит железа

3.действие ионизирующей радиации

4.частые кровотечения

5.действие гемолитических ядов

50. Признак острой постгеморрагической анемии в первые сутки после кровопотери:

1.гиперрегенераторная

2.мегалобластическая

3.гиперхромная +4.нормобластическая

5.макроцитарная

2.2. Патофизиология белой крови Тема «Лейкоцитозы. Лейкопении».

1.Количество лейкоцитов в периферической крови здорового человека:

1. 10 – 12 • 10/9л 2. 2 – 2,4 • 10/9 л 3. 50 –60 • 10/9 л +4. 4 - 9 • 10/9 л 5. 1,5 – 2 • 10/9 л

2.Механизм развития лейкопении :

1.гемоконцентрация +2.угнетение процесса лейкопоэза

3.повышение выработки эритропоэтинов

4.мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

5.опухолевая активация лейкопоэза

3.Механизм развития лейкемоидной реакции :

+1.активация пролиферации нормальных клеток лейкопоэтической ткани

2.выход лейкоцитов из гемопоэтической ткани в периферическую кровь

3.перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

4.гемоконцентрация в результате обезвоживания организма

5.трансформация нормальных клеток гемопоэтической ткани костного мозга в опухолевую

4.Возможная причина лимфоцитоза :

+1.вирусный гепатит

2.инфаркт миокарда

3.инсульт

4.альвеококкоз печени

5.поллиноз

5.При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма :

1.повышается, затем понижается

2.понижается, затем повышается

3.повышается

4.не изменяется +5.понижается

6.Нормальное содержание базофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

1. 20 – 40 2. 40 – 70 +3.0 - 1 4. 4 - 10 5. 1 - 5

7.Механизм развития лейкопении:

+1.повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле

2.стимуляция нормального процесса лейкопоэза

3.опухолевая активация лейкопоэза

4.гемоконцентрация

5.замедленное разрушение лейкоцитов в органах гемопоэза

8.Характерное проявление в костном мозге при лейкемоидной реакции:

+1.очаговая гиперплазия нормальных клеток лейкопоэтической ткани

2.подавление пролиферации эритропоэтического ростка

3. подавление пролиферации тромбоцитарного ростка

4.генерализованная опухолевая гиперплазия клеток гемопоэтической ткани

5.подавление пролиферации клеток-предшественников В-лимфоцитов

9.Возможная причина лимфоцитоза:

+1.туберкулёз

2.распад опухоли

3.инфаркт миокарда

4.инсульт

5.глистная инвазия

10.Регенераторный ядерный сдвиг влево характеризуется:

1.снижением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и появлением промиелоцитов

2.повышением процентного содержания сегментоядерных и палочкоядерных нейтрофилов

3.появлением в периферической крови миелоцитов +4.увеличением выше нормы процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов

5.появлением в периферической крови промиелоцитов

11.Нормальное содержание эозинофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

1.8 – 12 +2.1 - 5 3.36 – 70 4.0 – 1 5.2 – 10

12.Причина лейкопении, связанная с угнетением процесса образования лейкоцитов :

+1.значительный дефицит в организме белков, фосфолипидов, витаминов В 9,В12

2.перераспределение лейкоцитов в сосудах

3.наличие свищей лимфатических сосудов

4.обширные ожоги

5.трансфузия большого объёма плазмы крови

13.Для лейкемоидной реакции характерно наличие в периферической крови :

1.эозинофильно-базофильной ассоциации

2.сегментоядерных нейтрофилов более 70%

3. палочкоядерных нейтрофилов более 10%

4.сниженного содержания эритроцитов и тромбоцитов +5.бластных и молодых форм лейкоцитов с признаками дегенерации

14.Нейтрофильно-анэозинофильнвй лейкоцитоз характерен :

+1.для острой гнойной инфекции на фоне общего адаптационного синдрома

2.для эхинококкоза лёгких

3.для гнойной инфекции на аллергическом фоне

4.для вирусной инфекции

5.для хронического миелоцитарного лейкоза

15.Правильное утверждение :

+1.нейтрофилы – микрофаги

2.эозинофилы - хелперы

3.базофилы - киллеры

4.лимфоциты – ретикулоциты

5.моноциты - супрессоры

16.Нормальное содержание сегментоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

+1.45 – 70 2.0 – 1 3.2 - 8 4.3 – 16 5.1 - 5

17.Причина лейкопении, связанная с повышенным разрушением лейкоцитов:

1.наличие свища лимфатического ствола

2.повторная рвота

3.полиурия

4.выход лейкоцитов в ткани при воспалении +5.воздействие на лейкоциты антилейкоцитарных антител

18.При лейкемоидной реакции в периферической крови, как правило, не бывает:

1.бластных и молодых форм лейкоцитов

2.лейкоцитов с признаками дегенерации

3.нейтрофилов с токсогенной зернистостью

4.телец Князькова-Деле в цитоплазме нейтрофилов +5.эозинофильно-базофильной ассоциации

19.Нейтрофильно-эозинофильный лейкоцитоз характерен :

+1.для гнойной инфекции на аллергическом фоне

2.для острого лейкоза

3.для агранулоцитоза

4.для вирусной инфекции

5.для гнойной инфекции

20.Гипорегенераторный ядерный сдвиг влево характеризуется :

+1.увеличением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов на фоне умеренного лейкоцитоза

2. увеличением процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов

3. увеличением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и промиелоцитов

4.снижением процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов и повышением содержания метамиелоцитов

5. появлением в крови в большом количестве промиелоцитов и миелобластов

21.Нормальное содержание палочкоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

+1. 3 – 6 2. 2 – 12 3. 44 – 60 4. 10 – 20 5. 8 – 16

22.Причина лейкопении, обусловленная перераспределением лейкоцитов в сосудах :

1.высокая доза радиации

2.применение фармпрепаратов, выступающих в качестве гаптенов

3.плазмо- и лимфоррагии

4.обширные ожоги +5.тяжёлая мышечная работа

23.При лейкемоидной реакции в периферической крови, как правило, не бывает:

1.зёрен Амато в цитоплазме нейтрофилов +2. «лейкемического провала»

3.вакуолизации цитоплазмы лейкоцитов

4.промиелоцитов и миелобластов

5.тромбоцитов и эритроцитов

24.Моноцитарно-лимфоцитарный лейкоцитоз характерен :

+1.для вирусной инфекции

2.для острой гнойной инфекции

3.для хронического миелоцитарного лейкоза

4.для острого лейкоза

5.для аллергических заболеваний

25.Дегенеративный ядерный сдвиг влево характеризуется :

1.появлением в крови промиелоцитов

2.появлением в крови миелобластов

3.появлением в крови монобластов и миелобластов

4.уменьшением индекса ядерного сдвига ( ИЯС ) до 0,001 +5.большим числом дегенеративных форм лейкоцитов при лейкопении в сочетании с увеличением в крови процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов, метамиелоцитов

26.Нормальное содержание метамиелоцитов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

1. 4 – 18 2. 5 – 26 3. 40 – 72 4. 1 – 8 +5. 0 – 1

27.Причина лейкопении, вызванная повышенной потерей лейкоцитов организмом :

1.трансфузия большого количества плазмозаменителей

2.действие продуктов метаболизма микробов +3.хронический гнойный процесс (остеомиелит )

4.рентгеновское излучение

5.действие токсических органических соединений

28.Механизм развития лейкоцитоза :

1.выход лейкоцитов в ткани при их массивном повреждении +2.активация лейкопоэза

3.усиление разрушения лейкоцитов

4.повышение активности ингибиторов пролиферации лейкопоэтических клеток

5.увеличение продукции эритропоэтина в почках

29.Эозинофильно-базофильная ассоциация характерна для:

1. острого лейкоза

2. лейкемоидной реакции +3. хронического миелоцитарного лейкоза

4. агранулоцитоза

5. истинного лейкоцитоза

30.Гиперрегенераторный ядерный сдвиг влево характеризуется:

1.наличием в периферической крови метамиелоцитов +2.повышением в периферической крови уровня палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов,а также появлением миелоцитов и промиелоцитов

3.увеличением в периферической крови палочкоядерных нейтрофилов и появлением промиелоцитов

4.снижением в периферической крови содержания сегментоядерных нейтрофилов

5.увеличением в периферической крови содержания промиелоцитов

31.Нормальное содержание лимфоцитов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

+1. 20 – 40 2. 0 – 1 3. 3 – 8 4. 14 – 16 5. 1 – 3

32.Механизм развития лейкоцитоза :

+1.перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

2.понижение активности гуморальных стимуляторов лейкопоэза

3.увеличение продукции эритропоэтина

4.усиление разрушения лейкоцитов

5.потеря лейкоцитов

33.Возможная причина физиологического лейкоцитоза :

+1.эмоции

2.инфекция

3.интоксикация

4.действие химических веществ

5.действие ионизирующей радиации

34.Ядерный сдвиг вправо характеризуется :

1.появлением в периферической крови миелоцитов

2. появлением в периферической крови промиелоцитов

3. появлением в периферической крови метамиелоцитов и промиелоцитов

4.увеличением в крови количества ретикулоцитов до 6% +5.уменьшением в крови содержания молодых форм нейтрофилов и увеличением числа сегментоядерных форм нейтрофилов

35.Нормальное содержание моноцитов в лейкоцитарной формуле здорового человека (%):

+1. 2 – 10 2. 0 – 2 3. 16 – 24 4. 45 – 78 5. 1 – 3

36.У здорового взрослого человека индекс ядерного сдвига (ИЯС) колеблется в диапазоне:

1. от 1 до 1,2 +2. от 0,05 до 0,1

3. от 4 до 5,6

4. от 10 до 12

5. от 0,6 до 0,8

37.Механизм развития лейкоцитоза :

1.снижение активации гуморальных стимуляторов лейкопоэза

2.усиление разрушения лейкоцитов в сосудистом русле +3.мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

4.увеличение эмиграции лейкоцитов в ткани

5.трансфузия большого объёма плазмы крови

38.Возможная причина лейкоцитоза в условиях патологии :

1.приём обильной жирной пищи

2.тяжёлая физическая работа

3.беременность

4.эмоции +5.инфекция

39.Признак дегенеративного изменения в нейтрофильных лейкоцитах :

+1.тельца Князькова – Деле

2.ретикулоцит

3.плазмобласт

4.кольца Жолли

5.тельца Кебота

40.Признак нейтрофилов :

1.макрофаги +2.микрофаги

3.предшественники антителпродуцентов

4.продуценты альбуминов плазмы крови

5.мигрируют в очаг инфекционного воспаления в период выздоровления

41.Механизм возникновения относительного лейкоцитоза :

1.повышение активности гуморальных стимуляторов лейкопоэза

2.снижение содержания ингибиторов пролиферации лейкопоэтических клеток

3.трансфузия большого объёма плазмозаменителей

4.повышение выхода лейкоцитов в ткани при воспалении +5.гемоконцентрация

42.Увеличение индекса ядерного сдвига (ИЯС) свидетельствует о:

+1. сдвиге нейтрофилов влево

2. сдвиге нейтрофилов вправо

3. дегенераторном сдвиге вправо +4. регенераторном сдвиге +5. гиперрегенераторном сдвиге

43.Уменьшение индекса ядерного сдвига (ИЯС) свидетельствует о:

1. сдвиге нейтрофилов влево +2. сдвиге нейтрофилов вправо

3. лейкемоидной реакции 4. «лейкемическом провале»

5. гиперрегенераторном ядерном сдвиге

44.Признак моноцитов :

1.микрофаги

2.предшественники антителпродуцентов

3.киллеры

4.адъюванты +5.макрофаги

45.Механизм возникновения относительной лейкопении :

1.угнетение лейкопоэза

2.гемоконцентрация +3.гемодилюция

4.снижение выхода лейкоцитов из сосудистого русла

5.замедление разрушения лейкоцитов

46. Заболевание, сопровождающееся эозинофилией :

+1.аллергический ринит

2.бактериальная пневмония

3.инфаркт миокарда

4.инфекционный мононуклеоз

5.брюшной тиф

47.Механизм возникновения истинной лейкопении :

1.повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла

2.усиленное разрушение лейкоцитов +3.угнетение лейкопоэза

4.гемодилюция

5.гемоконцентрация

48. Заболевание, сопровождающееся развитием моноцитоза :

1.аскаридоз +2.инфекционный мононуклеоз

3.инфаркт миокарда

4.альвеококкоз печени

5.ишемический инсульт

49.Признак лимфоцитов:

1.микрофаги

2.продуцируют фермент гистаминазу

3.участвуют в системе гемостаза

4.продуцируют гепарин +5.осуществляют синтез защитных антител

50. Причина эозинофильного лейкоцитоза :

1.распад опухоли

2.инфаркт миокарда

3.инсульт +4.период выздоровления при острой инфекции

5.туберкулёз Тема «Лейкозы».

1. Фактор, вызывающий лейкоз:

1. инфракрасные лучи

2. аберрация хромосомы 1 +3. полициклические углеводороды

4. простейшие

5. бактерии

2. К хроническим лейкозам относится:

1. миелобластный

2. лимфобластный +3. лимфоцитарный

4. мегакариобластный

5. плазмобластный

3. Форма лейкоза, при которой в периферической крови не обнаруживаются бласты:

1. лекемическая

2. сублейкемическая

3. лейкопеническая +4. алейкемическая

4. Главная причина смерти пациентов, страдающих лейкозами:

1. кахексия

2. тяжелая анемия

3. лихорадка

4. синдром дегидратации +5. массивные кровотечения и кровоизлияния

5. Анаплазия это - __________.

(нарушение дифференцировки клеток, появление клеток похожих на эмбриональные)

6. Признак лейкозов:

+1. злокачественная опухоль

2. слидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани

3. доброкачественная опухоль

4. диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования

5. отсутствие метастазов

7. Вызывает или потенцирует развитие анемии при лейкозе:

+1. угнетение эритропоэза

2. снижение свертываемости крови

3. усиление образования внутреннего фактора Кастла

4. внекостномозговое метастазирование

5. тромбоцитопения

8. К острым лейкозам относится:

1. миелоцитарный

2. лимфоцитарный

3. мегакариоцитарный +4. монобластный

5. эритремия

9. Гиперплазия это - _____________.

(увеличение числа клеток в каком-либо анатомическом образовании)

10. Фактор, вызывающий лейкоз:

+1. вирусы

2. простейшие

3. бактерии

4. механическая травма

5. химический ожог

11. К хроническим лейкозам относится:

1. миелобластный

2. лимфобластный

3. мегакариобластный

4. плазмобластный +5. миелоцитарный

12. По течению лейкозы делятся на:

1. компенсированные и декомпенсированные +2. острые и хронические

3. дифференцируемые и недифференцируемые

4. лейкемические и алейкемические

5. простые и сложные

13. Для метаплазии характерно:

1. бурное размножение клеток

2. функциональная атипичность ткани

3. разрастание ткани

4. омоложение клеток +5. вытеснение других ростков кроветворной ткани

14. Лейкоз – это опухоль из ________клеток с первичной локализацией в костном мозге.

(кроветворных)

15. Развитие геморрагического синдрома при лейкозах обусловлено:

1. увеличением вязкости крови

2. повышением активности факторов свертывающей системы крови

3. увеличением количества тромбоцитов в крови +4. уменьшением количества тромбоцитов в крови

5. увеличением количества лейкоцитов в крови

16. Для гетероплазии характерно:

+1. появление очагов кроветворения в любой ткани организма

2. бесконтрольное размножение клеток

3. морфологическая атипичность ткани

4. атипичность клеток

5. увеличение количества эритроцитов в крови

17. Одним из принципов лечения лейкозов является применение:

+1. цитостатиков

2. антибиотиков

3. противовирусных препаратов

4. иммунодепресантов

18. К острым лейкозам относится:

1. миелоцитарный

2. лимфоцитарный

3. мегакариоцитарный

4. эритремия +5. миелобластный

19. Фактор, вызывающий лейкоз:

1. действие низкой температуры

2. термический ожог

3. простейшие

4. бактерии +5. ионизирующая радиация

20. Для анаплазии характерно:

1. увеличение количества клеток крови

2. развитие анемии

3. повышенная кровоточивость +4. появление молодых (бластных) клеток в крови

5. нарушение функции печени

21. Развитие лихорадки при лейкозе вызывает:

1. угнетение нормального эритропоэза

2. постоянная кровоточивость +3. выделение пирогенов из разрушенных лейкоцитов

4. увеличение печени

5. снижение функциональной активности тромбоцитов

–  –  –

23. Фагоцитарная активность лейкоцитов при лейкозах:

+1. снижена

2. повышена

3. не изменена

4. умеренно повышена

24. Фактор, вызывающий лейкоз:

1. риккетсии

2. паразиты

3. бактерии +4. канцерогенные агенты

5. аллергены

25. К хроническим лейкозам относится:

1. миелобластный

2. лимфобластный

3. плазмобластный +4. моноцитарный

5. мегакариобластный

26. Устойчивость к инфекциям у больных лейкозами:

+1. снижена

2. повышена

3. не изменена

4. умеренно повышена

27. Возможный путь распространения опухолевых клеток из первичного очага (метастазирование):

1. трансплацентарный

2. нейрогенный +3. гематогенный

4. воздушно – капельный

5. восходящий

28. Для гиперплазии характерно:

1. атипичность клеток

2. одышка

3. сердцебиение +4. бурное размножение клеток

5. лихорадка

29. Гетероплазия это - ___________.

(появление очагов кроветворения в органах и тканях не участвующих в гемопоэзе)

30. Метаплазия это - ______________________.

(замещение клеток свойственных данному органу клетками другого типа.)

2.3. Патофизиология гемостаза Тема: «Гиперкоагулемии.Гипокоагулемии.ДВС - синдром».

1.Ослабление фибринолиза приводит к

1.гипокоагулемии +2.гиперкоагулемии

3.гиперферментемии

4.тромбоцитопати

5.гиперфибриногенемии

2.Причина гиперкоагулемии:

+1.гемолиз

2.передозировка гепарина

3.дисбактериоз

4.лейкоз

3.Механизм гиперкоагулемии:

+1.увеличение в крови прокоагулянтов

2.увеличение активности антикоагулянтов

3.увеличение в крови активаторов фибринолиза

4.уменьшение концентрации ингибиторов гепарина

5.афибриногенемия

4.Ингибитор фибринолиза +1.бета-липопротеиды

2.альфа-липопротеиды

3.глюкоза

4.фибрин

5.стрептокиназа

5.Причина стойкой гиперкоагулемии:

1.генетическая аномалия сборки фибриногена +2.хронический стресс

3.гепатотропные яды

4.аллергия

5.лейкозы

6.При ожирении истощаются запасы:

1.витамина К +2.гепарина

3.фибриногена

4.тромбина

5.фактора VIII

7.Механизм гиперкоагулемии:

1.уменьшение в крови концентрации коагулянта

2.тромбоцитопатия +3.увеличение агрегации и адгезии тромбоцитов

4.увеличение концентрации урокиназы

5.повышение проницаемости стенки сосудов

8.Механизм гиперкоагулемии:

1.гемодилюция

2.торможение I фазы свертывания крови +3.снижение активности антикоагулянтов

4.избыток антитромбина –Ш

5.тромбоцитастения

9.Фактор Хагемана активирует:

1. калликреин-кининовую систему

2. фибринолитическую систему +3. систему свертывания крови

4. систему комлемента

5. тромбопоэз

10. Причина стойкой гиперкоагулемии:

1. лейкоз

2. дисбактериоз

3. анафилактический шок

4. аутоагрессия +5. генетический дефект в сборке антитромбина-Ш

11. Механизм гиперкоагулемии:

1. гемодилюция +2. активация III фазы свертывания крови

3. повышение активности антикоагулянтов

4. недостаток антифибринолизинов

5. истощение коагулянта

12. Механизм укорочения времени свертывания крови при алиментарном ожирении

1. увеличение концентрации коагулянта +2. усиленное выделение тромбопластических веществ хиломикронами

3. спазм сосудов

4. увеличение концетрации плазмина

5. увеличенное выделение прокоагулянтов из форменных элементов крови

13. Механизм повышения свертывания крови при избытке витамина К

1. гиперфибриногенемия

2. спазм сосудов

3. снижение фибринолитической активности эндотелия сосудов +4. повышение синтеза прокоагулянтов (II, VII факторы) 5 повышение активности тромбоцитов

14. Причина стойкой гиперкоагулемии

1. аллергия +2. ожирение

3. медикаменты, вызывающие тромбоцитопению

4. аутоагрессия

5. радиация

15. Уменьшение способности эндотелия сосудов связывать тромбин и переводить его в неактивную форму приводит к

1. понижению свертывания крови +2. повышению свертывания крови

3. афибриногенемии

4. тромбоцитастении

5. гемофилии

16. Адгезивно-агрегационные свойства тромбоцитов увеличиваются под действием

1. избытка дикумарина

2. избытка глюкокортикоидов

3. избытка дезагрегантов +4. избытка адреналина

5. салицилатов

17. Витамина К уменьшает время свертывания крови в результате

1. дефицита ингибиторов гепарина

2. дефицита антитромбина-Ш +3. активации факторов свертывания крови

4. гиперфибриногенемии

5. избытка антифибринолизинов

18. Фактор, повышающий вязкость крови:

+1. замедление кровотока

2. ускорение кровотока

3. понижение содержания в крови фибриногена

4. повышение содержания в крови альбумина

5. снижение гематокрита

19. Фактор, снижающий лизис тромба +1.дефицита плазмина

2.избыток плазмина

3.избыток гепарина

4.избыток непрямых антикоагулянтов

5.дефицит антифибринолизинов.

20.Механизм гиперкоагулемии:

1. уменьшение концентрации ингибиторов гепарина +2. активация тромбоцитов

3. гиперферментемия

4. поломка в Ш фазе свертывания крови

5. тромбоцитопения

21.Причина физиологической гиперкоагуляции

1.воспаление

2.кислородное голодание +3.беременность

4.опухолевый процесс

5.инфекция

22.Избыток факторов свертывания крови приводит к

1.тромбоцитопении

2.гипокоагулемии +3.гиперкоагулемии

4.гемолизу

5.афибриногенемии

23.Активация фибринолиза приводит к +1.гипокоагулемии

2.гиперкоагулемии

3.гиперферментемии

4.тромбоцитопати

5.гиперфибриногенемии

24.Механизм гипокоагулемии:

1.увеличение в крови прокоагулянтов

2.уменьшение активности антикоагулянтов

3.уменьшение в крови активаторов фибринолиза +4.уменьшение концентрации ингибиторов гепарина

5.гиперфибриногенемия

25.Активатор фибринолиза

1.бета-липопротеиды

2.альфа-липопротеиды

3.глюкоза

4.фибриноген +5.стрептокиназа

26. Причина стойкой гипокоагулемии:

1. хронический стресс +2. гемофилия

3. травма

4. воспаление

5. атеросклероз

27.Передозировка гепарина приводит к дефициту:

1.тромбоцитов

2.фибринолизинов

3.фибриногена +4.тромбина

5.фактора VIII

28.Причина гипокоагулемии:

1.тромбоцитоз

2.увеличение агрегации и адгезии тромбоцитов

3.уменьшение концентрации урокиназы

4.снижение фибринолитической активности стенки сосудов +5.уменьшение в крови концентрации коагулянта

29. Причина гипокоагулемии:

1.гемоконцентрация

2.активация I фазы свертывания крови

3.снижение активности антикоагулянтов +4.избыток антитромбина –Ш

5.тромбоцитоз

30.Механизм кровоточивости при тромбоцитопатии:

+1.низкая ретракция кровяного сгустка, преобладание фибринолиза

2.увеличение концентрации ингибиторов гепарина

3.увеличение концентрации коагулянта

4.генетический дефект в сборке плазминогена +5.уменьшение адгезии и агрегации тромбоцитов

31. Механизм гипокоагулемии:

1. сгущение крови

2. активация III фазы свертывания крови

3. понижение активности антикоагулянтов

4. недостаток антифибринолизинов +5. истощение коагулянта

32. Механизм увеличения протромбинового времени

1. увеличение концентрации коагулянта

2. усиленное выделение тромбопластических веществ +3. дефицит протромбина

4. увеличение концетрации плазмина

5. увеличенное выделение прокоагулянтов из форменных элементов крови

33. Причина стойкой гипокоагулемии +1. генетический дефект в сборке плазминогена

2. ожирение

3. стресс

4. кровотечение

5. травма

34. Увеличение способности эндотелия сосудов связывать тромбин и переводить его в неактивную форму приводит к +1. понижению свертывания крови

2. повышению свертывания крови

3. афибриногенемии

4. тромбоцитастении

5. гемофилии

35. Адгезивно-агрегационные свойства тромбоцитов уменьшены

1. при гемофилии +2. при тромбоцитастении

3. при тромбоцитопении

4. избытке адреналина

5. избытке серотонина

36.Причина стойкой гипокоагулемии +1.передозировка дикумарина

2.травма

3.атеросклероз

4.воспаление

5.стресс

37.Причина гипокоагулемии при дисбактериозе:

1.иммунодефицит +2.нарушение синтеза витамина К

3.тромбоцитастения

4.тромбоцитопения

5.преобладание патологических антикоагулянтов

38.Механизм увеличения времени свертывания крови при гемофилии

1.афибриногенемия

2.истощение свертывающей системы крови

3.активация фибринолиза

4.избыток ингибиторов гепарина +5.отсутствие активного тромбопластина из-за дефицита VIII фактора

39. Гиперкоагулемию вызывает:

1. активация фибринолитической системы

2. снижение количества тромбоцитов +3. замедление скорости кровотока

4. дефицит антигемофильных глобулинов

5. отсутствие ретрактозима

40. Причина кровоточивости при болезни Верльгофа:

1. дефицит антигемофильных глобулинов

2. повышение проницаемости сосудистой стенки

3. отсутствие витамина К

4. снижение синтеза протромбина +5. дефицит тромбоцитов

41. Причина кровоточивости при болезни Шенлейн-Геноха:

1. снижение синтеза протромбина +2. повышение проницаемости сосудистой стенки

3. дефицит тромбоцитов

4. отсутствие антигемофильных глобулинов

5. дефицит Х фактора

42. Причины гипокоагулемий:

1. снижение активности фибринолитической системы

2. дефицит антикоагулянтов

3. замедление скорости кровотока +4. дефицит прокоагулянтов +5. повреждение сосудистой стенки

43. При гемофилии увеличивается:

+1. время свертывания крови

2. длительность кровотечения

3. протромбиновое время

4. тромбиновое время

44. Причина кровоточивости при гемофилии:

1. повреждение сосудистой стенки

2. дефицит тромбоцитов

3. замедление скорости кровотока +4. дефицит антигемофильных глобулинов

5. отсутствие витамина К

45. Понижение фибринолитической активности эндотелия стенок сосудов приводит к ___________ свертываемости крови. (повышению)

46. Замедление скорости кровотока приводит к _________ свертываемости крови. (повышению)

47. Ретракция кровяного сгустка при гемофилии ___________. (не изменяется)

48. Протромбиновое время при гемофилии _____________. (увеличивается)

49. Время свертывания крови при гемофилии ____________. (увеличивается)

50. Длительность кровотечения при гемофилии ___________. (не изменяется)

51. Длительность кровотечения при тромбоцитопении ___________. (увеличивается)

52. Ретракция кровяного сгустка при тромбоцитопении ____________. (замедляется или не происходит)

53. Протромбиновое время при тромбоцитопении _____________. (не изменяется)

54. Время свертывания крови при тромбоцитопении _____________. (увеличивается)

55. При дефиците витамина К синтез плазменных прокоагулянтов ________. (снижен)

56. При геморрагическом васкулите проницаемость сосудистой стенки __________. (повышается)

57. При лучевой болезни активность свертывающей системы ___________. (снижается)

58. Проницаемость сосудистой стенки при лучевой болезни __________. (повышается)

59. При патологии печени протромбиновое время ____________. (увеличивается)

60. Прием жирной пищи приводит к _________ свертываемости крови. (повышению)

61. При атеросклерозе активность фибринолитической системы _________. (снижена)

62. При гиперлипемии выделение активаторов фибринолиза ___________. (снижается)

63. Тромбогеморрагический синдром обусловлен _____ фазным нарушением свертываемости крови. (трех)

64.Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови называют также _________.

(тромбогеморрагическим синдромом)

65.Снижение активности свертывающей системы при аллергических реакциях немедленного типа обусловлено ____________. (выделением гепарина)

66. Интенсивная антибиотикотерапия способствует развитию в пищеварительном тракте ________, это вызывает снижение в организме ________ и обусловливает появление кровоточивости. (дисбактериоза, витамина К)

67. Назначение цитостатических фармакопрепаратов вызывает появление кровоточивости за счет:

____________ в плазме крови. (снижения тромбоцитов)

68. При тяжелых инфекционных заболеваниях резкое появление кровоточивости, обусловлено массивным выделением из микробов фермента класса ________. (киназы)

2.4. Патофизиология системы внешнего дыхания.

Тема «Патофизиология дыхания».

1.Патология внешнего дыхания, связанная с нарушением аппарата нервной регуляции это:

+1.регуляторный тип дыхательной недостаточности (ДН)

2.перфузионный тип ДН

3.диффузионный тип ДН

4.обструктивный тип ДН

5.рестриктивный тип ДН

2.Причинным фактором рестриктивной дыхательной недостаточности может быть:

1.глубокий наркоз

2.невралгия межрёберных мышц +3.пневмосклероз

4.спазм гладких мышц бронхов

5.закупорка дыхательных путей

3. Механизм увеличения остаточного объёма (ОО) при бронхиальной астме

1.обструктивный

2.рестриктивный

3.компрессионный +4.клапанный

5.гипервентиляция участков легких

4. Эффективный патогенетический принцип восстановления внешнего дыхания при пневмонии:

1.введение сурфактанта

2.дыхательная гимнастика

3.стимуляция дыхательного центра

4.массаж мышц грудной клетки +5.снятие воспаления в альвеолах

5.Дыхательная недостаточность (ДН) – это:

1.нарушение захвата и использования кислорода тканями

2.торможение процессов тканевого дыхания +3.повреждение системы внешнего дыхания, дестабилизирующее состояние газового гомеостаза в организме

4.нарушение доставки кислорода в ткани организма

5.потеря кислорода тканями и накопление углекислого газа

6.Закупорка дыхательных путей мокротой это причина регуляторного типа дыхательной недостаточности (ДН)

1.перфузионного типа ДН

2.диффузионного типа ДН +3.обструктивного типа ДН

4.рестриктивного типа ДН

7.Основа перфузионного вида ДН:



Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 15 |
 

Похожие работы:

«Управление культуры администрации города Сочи 1. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ Образовательная деятельность муниципального бюджетного образовательного учреждения дополнительного образования детей Детская художественная школа № 1 им. А.И. Пахомова муниципального образования город-курорт Сочи направлена на реализацию АРТ-Концепции развития художественного образования в Краснодарском крае на период 2008-2020 годы, городской целевой программы «Совершенствование нормативноправовой, учебно-методической,...»

«1. Пояснительная записка 1.1.Цели и задачи дисциплины «Административное право» Цель дисциплины – формирование и развитие у студентов общекультурных и профессиональных компетенций, указанных в разделе 1.3 настоящего учебнометодического комплекса, необходимых для осуществления профессиональной деятельности.Задачи дисциплины: получение и формирование студентами знаний об основных правовых институтах, регулирующих организацию и деятельность органов государственного и муниципального управления;...»

«Рабочая программа по мировой художественной культуре 11 класс (базовый уровень) ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА 1.1 Нормативные документы для составления программы:Федеральный закон № 273 – ФЗ от 29.12.2012 «Об образовании в Российской Федерации»;-Федеральный базисный учебный план для среднего (полного) общего образования, утвержденный приказом Министерства образования РФ № 1312 от 09.03.2004 (ред. от 01.02.2012); Федеральный компонент государственного стандарта общего образования, утвержденный приказом...»

«Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский городской университет управления Правительства Москвы Факультет управления персоналом и социально-культурных коммуникаций Кафедра информационных технологий в управлении УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной работе _ Демидов И.Ф. «_»_ 2012 г. Рабочая программа учебной дисциплины «Информатика» для студентов направления подготовки бакалавриата 040400.62 «Социальная работа» очно-заочной (вечерней) формы...»

«Программа экологического проекта Муниципального бюджетного дошкольного образовательного учреждения детский сад №12 «Белочка» по теме «Создание единой образовательной системы по нравственному становлению личности ребенка посредством экологического воспитания в условиях дошкольного образовательного учреждения» Природа – не только великий учитель, она, прежде всего, еще и великий воспитатель. Сухомлинский В.А.Цель: формирование первоначальной системы ценностных ориентаций у дошкольников,...»

«Содержание Рабочая программа учебной (ознакомительной) I практики.. Рабочая программа производственной II (технологической) практики. 9 Рабочая программа преддипломной (научноIII исследовательской) практики. 18 I. Учебная (ознакомительная) практика 1. Цели учебной (ознакомительной) практики Целью учебной (ознакомительной) практики является, в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом по направлению подготовки высшего профессионального образования 100400.62 (43.03.02)...»

«CACFish/IV/2015/Inf.5 R Март 2015 г. РЕГИОНАЛЬНАЯ КОМИССИЯ ПО РЫБНОМУ ХОЗЯЙСТВУ И АКВАКУЛЬТУРЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ АЗИИ И НА КАВКАЗЕ ЧЕТВЕРТАЯ СЕССИЯ 18-20 мая 2015 г. Улан-Батор, Монголия ПЯТИЛЕТНЯЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ РАБОЧАЯ ПРОГРАММА CACFish (2011-2015 гг.) УТВЕРЖДЕННАЯ ПЯТИЛЕТНЯЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ РАБОЧАЯ ПРОГРАММА (2011-2015) ВВЕДЕНИЕ I. ПРЕДПОСЫЛКИ I.1. Призыв к региональному сотрудничеству в области рыболовсвта и аквакультуры в Центральной Азии и на Кавказе впервые прозвучал в 2007 г. на конференции ФАО1...»

«МУНИЦИПАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ КУЛЬТУРЫ ВЕРХНЕУФАЛЕЙСКОГО ГОРОДСКОГО ОКРУГА «ЦЕНТРАЛИЗОВАННАЯ БИБЛИОТЕЧНАЯ СИСТЕМА» (МКУК ВГО ЦБС) ИНФОРМАЦИОННЫЙ ОТЧЕТ О РАБОТЕ БИБЛИОТЕК МКУК ВГО «ЦБС» В 2014 ГОДУ. ВЕРХНИЙ УФАЛЕЙ 2014 г. Согласовано: Утверждаю: Управляющий Управлением культуры Директор МУК «ЦБС Верхнеуфалейского Верхнеуфалейского городского округа городского округа» БУЗУЛУКСКАЯ М.Н. ЛАДИВНИЦА Т.П. «10 » января 2015г. «10 » января 2015г «Культура связана с культом предков, с преданиями и...»

«IV фестиваль науки «Наследники 9 – 10 октября Ползунова сегодня» IV фестиваль науки АлтГТУ «Наследники Ползунова сегодня» проводится на средства гранта фонда Дмитрия Зимина «Династия» Площадка АлтГТУ Алтайского краевого фестиваля науки 9 октября (пятница) – 14.30 – 19.00 ч. Регистрация гостей фестиваля науки (1 этаж ГК) 13.30. – 14.30. ч. Торжественное открытие фестиваля науки (4 этаж ГК, актовый зал) 14.30. – 15.00. ч. Работа площадок фестиваля науки (программа фестиваля науки) 15.00. – 19.00....»

«Государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский городской университет управления Правительства Москвы Институт высшего профессионального образования Кафедра социально-гуманитарных дисциплин УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной и научной работе А.А.Александров «_» 2015 г. Рабочая программа учебной дисциплины «Молодежные движения в городе Москве» для студентов бакалавриата направления 38.03.04 «Государственное и муниципальное управление» для очной...»

«ПРОЕКТ «Струны общности – школа и дети с ограниченными возможностями здоровья».3.1. Наименование инновационного проекта образовательной организации «Струны общности – школа и дети с ограниченными возможностями здоровья».3.2. Срок реализации проекта. Срок реализации проекта 2015-2017 год. 1 этап проекта – «Организационно деятельностный» 2015 год 2 этап проекта – «Внедренческий. Практический» 2015 – 2016 год 3 этап проекта – «Заключительный. Итогово обобщающий» 2016 – 2017год 3.3. Цели, задачи,...»

«СОДЕРЖАНИЕ ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.. 4 1.1.1. Основная образовательная программа высшего образования бакалавриата, реализуемая Московским государственным институтом культуры по направлению подготовки 050100 «Педагогическое образование» (далее – ООП ВО) профилю «Музыка». 4 1.2. Нормативные документы для разработки ООП бакалавриата по направлению подготовки 050100 «Педагогическое образование». 5 1.3. Общая характеристика вузовской основной образовательной программы высшего профессионального...»

«Оглавление Раздел 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ООП 1.1. Квалификация, присваиваемая выпускникам 1.2 Виды профессиональной деятельности, к которым готовятся выпускники 1.3 Направленность (профиль) образовательной программы 1.4 Планируемые результаты освоения образовательной программы 1.5. Сведения о профессорско-преподавательском составе, необходимом для реализации образовательной программы Раздел 2. УЧЕБНЫЙ ПЛАН Раздел 3. КАЛЕДАРНЫЙ УЧЕБНЫЙ ГРАФИК Раздел 4. РАБОЧИЕ ПРОГРАММЫ ДИСЦИПЛИН Раздел 5....»

«Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение гимназия г. Гурьевска Рабочая программа учебного межпредметного курса в мире муз_ в 5 классе (наименование предмета) Составила Мандрыкина Т.Н., учитель музыки Гурьевск 2015 г. ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА В межпредметный курс « В мире муз» положен системно-деятельностный подход к образованию, направленный на воспитание и развитие качеств личности, отвечающих требованиям построения современного российского общества на основе толерантности, диалога...»

«Авторы-разработчики: Захарьева А.Д, заместитель заведующего по ВМР МБУ детского сада № 16 «Машенька»; Кудашева Т.И., старший воспитатель МБУ детского сада № 16 «Машенька»; Белокурская И.Г., музыкальный руководитель МБУ детского сада № 16 «Машенька»; Кривощёк А.А., инструктор по физической культуре МБУ детского сада № 16 «Машенька»; Сивина В.Г., учитель-логопед воспитатель МБУ детского сада № 16 «Машенька»; Насташевская Н.Г., воспитатель МБУ детского сада № 16 «Машенька»; Попова О.И.,...»

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский государственный университет физической культуры» Екатеринбургский филиал «УТВЕРЖДАЮ» Зам.директора по УР М.И.Салимов «_» _2014г.РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ (МОДУЛЯ) _ Педагогика ФК _ Направление подготовки 490301 «Физическая культура» Квалификация (степень) выпускника бакалавр Форма обучения очная, заочная Екатеринбург 2014г. 1. ЦЕЛИ ОСВОЕНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ Целями изучения...»

«МОУ «Масловская школа» Джанкойского района Республики Крым УТВЕРЖДАЮ РАССМОТРЕНО Директор МОУ СОГЛАСОВАНО на заседании методического «Масловская школа» объединения предметов заместитель директора Комаровский В.В эстетического цикла здоровья и. технологий Васильева А.Ф. Приказ № 238 от 26.08.2015 Протокол №_1_ от 26.08.2015 от 25.08.2015 Рабочая учебная программа МИРОВАЯ ХУДОЖЕСТВЕННАЯ КУЛЬТУРА 10-11 классы (базовый уровень) Составитель: Стрижак О.И. учитель музыки МОУ «Масловская школа» с....»

«Государственное автономное образовательное учреждение Высшего профессионального образования «Московский городской университет управления Правительства Москвы» Институт высшего профессионального образования Кафедра социально-гуманитарных дисциплин УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной и научной работе _ Александров А.А. «» 2015 г. Рабочая программа учебной дисциплины «Физическая культура» для студентов направления подготовки бакалавриата 41.03.05 «Международные отношения» очной формы обучения профиль...»

«Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский городской университет управления Правительства Москвы» Институт высшего профессионального образования Кафедра социально-гуманитарных дисциплин УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной и научной работе _ Александров А.А. «_» 2015 г. Рабочая программа учебной дисциплины «Москва – культурный центр России» для направления подготовки бакалавриата 040400.62 (39.03.02) «Социальная работа» очно-заочной...»

«Доклад Генерального директора 2000-2001 гг. 32 C/3 Доклад Генерального директора о деятельности Организации в 2000-2001 гг. Рассылается государствам-членам и Исполнительному совету в соответствии со статьей VI.3.b Уства ЮНЕСКО Издано в 2002 г. Организацией Объединенных Наций по вопросам образования, науки и культуры 7, place de Fontenoy, 75352 PARIS 07 SP Набрано и напечатано в типографии ЮНЕСКО © ЮНЕСКО 2002 г. Содержание Введение Генерального директора.......................»







 
2016 www.programma.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Учебные, рабочие программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.