WWW.PROGRAMMA.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Учебные и рабочие программы
 


Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 9 |

«ПЕРЕЧЕНЬ МЕРОПРИЯТИЙ ПО ОХРАНЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ (ПМООС) Текстовая часть Морская арктическая геологоразведочная экспедиция ПРОГРАММА выполнения полевых сейсморазведочных работ 3Д на ...»

-- [ Страница 3 ] --

3.4.3. Ихтиопланктон Съемки ихтиопланктона в Баренцевом море регулярно проводятся ПИНРО, начиная с 1959 г., в наиболее продуктивной южной его части — для оценки урожайности поколений промысловых рыб. Кроме количественного учета изучаются условия дрейфа икры и личинок рыб различных видов с нерестилищ, расположенных в Норвежском море, в различные районы Баренцева моря. Попытка обобщения результатов этих съемок за период 1959—1990 гг. была предпринята Н.В. Мухиной (1992). В этой работе показаны репродуктивные ареалы ряда промысловых рыб в северной части Норвежского моря и на юго-западе Баренцева моря.

Приведены отдельно, в пределах западной и юго-западной части Баренцева моря, показатели (в экз. на 1 лов сетью ИКС-80, а также ринг-тралом) численности пелагической икры и личинок ряда основных промысловых рыб — атлантической (лофотено-баренцевоморской) трески, пикши, сайды, камбалы-ерша, морской камбалы, морских окуней, атлантической сельди, мойвы, сайки.

По данным исследований ихтиопланктона специалистами ПИНРО в 1959—1993 гг.

основная часть репродуктивных ареалов промысловых рыб (лофотено-баренцевоморской трески, пикши, сайды, камбалы-ерша, морской камбалы, морских окуней, атлантической сельди, мойвы) сосредоточены в северной части Норвежского моря и на юго-западе Баренцева моря (Мухина, 1992; Мухина, Долгов, 2012; A biodiversity..., 2013).

Воспроизводство рыб приурочено к прибрежным районам Мурмана (треска, пикша, сельдь, мойва), Печорскому морю и водам архипелага Шпицберген (сайка) (Норвилло, 1995).

В работе Г.В. Норвилло (1995) представлены ареалы размножения ряда промысловых рыб, как в пределах Норвежского моря, так и в Баренцевом море, где эти ареалы, как правило, ограничиваются на севере Полярным фронтом. Данных по видовому составу и количеству ихтиопланктона для акватории Лудловского ЛУ не имеется.

Юго-западная и южная часть Баренцева моря до п-ова Канин По данным съемок в 1959—1993 гг. в юго-западной, богатой ихтиопланктоном части моря, встречались икринки 23 видов рыб из 10 семейств и личинки 42 видов из 17 семейств (Мухина, 1992, 2005; Методическое пособие…, 2006).

Основные нерестилища промысловых рыб, нерестящихся на юго-западе Баренцева моря, лежат далеко за пределами Лудловского ЛУ (рис. 3.4-4). Однако, икра и личинки рыб, нерестящихся в юго-западной части Баренцева моря, разносятся течениями в юго-западном и северно-восточном направлениях. В незначительном количестве ихтиопланктон может заноситься и на акваторию Лудловского ЛУ. Летом здесь также могут встретиться личинки сайки и некоторых непромысловых рыб (липаровые, агоновые и др.).

Несмотря на то, что значение нерестилищ, расположенных на юго-западе Баренцева моря, невелико, данная акватория имеет более существенное значение, как часть транспортных путей при переносе ихтиопланктона в южную и центральную части Баренцева моря. Подавляющая масса икры и личинок сосредоточена в поверхностном слое моря и разносится течениями на восток и северо-восток до широты примерно 72–73° северной (рис.

3.4-5).

–  –  –

Рисунок 3.4-4 Основные нерестилища промысловых рыб Баренцева моря, 1959–1993 гг.

(Фоновое экологическое состояние …,2014, по: Мухина, Долгов, 2012).

Как показано на рисунке, икра и личинки переносятся течениями по трем основным направлениям. Этими путями дрейфуют икра и личинки трески, пикши, морских окуней, сельди, камбалы-ерша, морской камбалы и других, как промысловых, так и непромысловых видов рыб.

Продолжительность пелагического периода жизни рыб на ранних стадиях онтогенеза длится до 5–6 месяцев, из которых в первые 2–3 месяца отмечается высокая смертность личинок. Основные причины смертности в этот период — недостаток пищи, гибель от хищников и нестабильность условий среды. Всё это приводит к тому, что выживаемость в Баренцевом море основных массовых видов рыб (трески, мойвы, сельди) на ранних стадиях онтогенеза колеблется от 0,000008 до 0,03%, причем около 90% потерь приходится на личиночный период развития.

–  –  –

Рисунок 3.4-5 Направление дрейфа икры, личинок и пелагических мальков промысловых рыб в южной части Баренцева моря (Мухина, 1997) I — дрейф по основной ветви Нордкапского течения; II — дрейф по основной ветви Мурманского течения; III — дрейф по прибрежной ветви Мурманского течения.

На юго-западе Баренцева моря, по материалам съемок ПИНРО 1959–1990 гг.

, (Мухина, 1992). Средние концентрации ихтиопланктона (экз./м) восстановлены по данным, приведенным в этой работе в виде индексов численности, отражающих уловы, полученные за 10-минутный лов сетью ИКС-80. Средняя концентрация икры промысловых рыб составила 0,5 экз./м, личинок — 1,1 экз./м Средняя численность ихтиопланктона в юговосточной части моря составляет около 0,68 экз./м. Численность личинок сайки в мористом районе к северу от 70–71° с. ш. не превышает 0,05 экз./м (Боркин и др., 2002).

В восточной части моря из группы промысловых рыб чаще встречаются икра и личинки сайки (рис. 3.4-6). Личинки сайки в наибольшем количестве распространены в районе с координатами 69–71° с. ш. и 40–55° в. д.; их численность в поверхностном слое может достигать 5 экз./м (Боркин, Нестерова, 1990; Боркин и др., 2002).

Распределение численности личинок сайки в Баренцевом море в летний период показано на рисунке 3.4-6. На этом же рисунке показано летнее распределение личинок трески на юго-западе моря (при концентрации свыше 1 экз./м).

–  –  –

Целенаправленные исследования ихтиопланктона в районе Лудловского ЛУ не проводились. Поэтому для оценки ущерба в данном случае используются расчетные данные по юго-востоку (приновоземельский район) и северу Баренцева моря.

Юго-восточные районы до входа в Печорское море В статье И.В. Боркина и соавторов (2002) описаны видовой состав и распределение ихтиопланктона (личинок рыб) юго-восточной и восточной части Баренцева моря — у входа в Печорское море и на акватории Новоземельского мелководья в весенне-летний период 1977—1984 г.

В результате обработки 1 742 проб, отобранных на 744 станциях (горизонтальные 10минутные ловы сетью ИКС-80 на циркуляции судна), получены данные о количественном распределение обнаруженных в этом районе личинок 9 видов рыб: сайки Boreogadus saida, европейского керчака Myoxocephalus scorpios scorpios, люмпена среднего Lumpenus medius, арктического шлемоносного бычка Gymnocanthus tricuspis, камбалы-ерша Hippoglossoides platessoides limandoides (встречалась также икра этой рыбы), чернобрюхого липариса Liparis fabricii, ледовитоморской лисички, или ульцины Ulcina olriki, европейской многопозвонковой песчанки Ammodytes marinus, остроносого триглопса Triglops pingeli.

Кроме этих видов, в единичном количестве на 1—2 станциях отмечены икра и личинки морской камбалы, европейского липариса (личинка), икра трески.

В наибольшем количестве личинки сайки распространены в районе с координатами 69–71° с. ш. и 40–55° в. д. (южнее района расположения Лудловского участка), где их численность может достигать 1000 и более экз. на 1 горизонтальный 10-минутный лов сетью ИКС-80 (Боркин и др., 2002), или 5 экз./м3 и более в пересчёте на объем водной толщи в поверхностном слое. Среднее же количество, по многолетним данным, составляет около 0,5 экз./м3.

К западу от указанного района личинки, а затем и сеголетки (0-группа) сайки распределяются преимущественно в зоне Полярного фронта и у юго-западного Шпицбергена с наибольшей плотностью скоплений в прибрежной зоне (Пономаренко, 2000). По данным В.П. Пономаренко, в отдельные годы, довольно плотное скопление ранней молоди сайки более 110 экз./миля2 (или 32 экз./км2) отмечается в центральной части Баренцева моря в районе с координатами 74–77° с. ш. и 30–45° в. д. (Юг этого района включает западную часть Лудловского участка).

Обычно в период с марта—апреля до конца июля — начала августа личинки сайки держатся в толще воды ближе к поверхности моря. В августе—сентябре, после перехода личинок в 0-группу, ранняя молодь опускается глубже, но продолжает держаться в толще воды. С конца сентября — октября до марта—апреля следующего года мальки сайки находятся в придонных водах (Пономаренко, 2000).

Численность обнаруженных икринок и личинок разных видов рыб представлена в Таблице 3.4-3.

Таблица 3.4-3 Средняя многолетняя численность ихтиопланктона на востоке Баренцева моря в районе 69—75° с.

ш. и 40—55° в.д. в весенне-летний период (рассчитано по: Боркин и др., 2002) Виды рыб, личинки Численность*, Виды рыб, личинки, Численность*, экз./м икра экз./м Сайка, личинки около 0,5 Триглопс, личинки 0,005

–  –  –

Суммарная удельная величина потерь рыбных запасов в случае 100% гибели ихтиопланктона (личинок) в 1 м воды в весенне-летний период на юго-востоке Баренцева моря составила бы 0,0060064 г/м (в том числе 63% за счет потерь сайки).

В таблицу 2.4 включены 4 вида (бычок, керчак, триглопс, песчанка), которые не добываются в Баренцевом море, но они включены в Перечень объектов рыболовства (Приказ Росрыболовства от 01.09.2008 г. №131).

Центральные и высокоширотные районы Баренцева моря Исследования ихтиопланктона в наиболее высокоширотных районах Баренцева моря не проводились. Встречаемость личинок мойвы и атлантической сельди, а также икры трески, сайды и пикши, морских окуней, камбалы-ерша и морской камбалы к северу от 76— 77° с. ш. крайне мало вероятна. Поэтому эти виды личинок и икринок рыб исключаются из расчета. Практически из промысловых видов здесь могут быть встречены в летний период в небольшом количестве только личинки сайки (около 0,05 экз./м), и непромысловых видов — люмпена среднего, чернобрюхого липариса, ледовитоморской лисички (Боркин и др., 2002).

Численность всех этих видов неизвестна. Удельная (на 1 м) величина ущерба (в случае 100%-ной гибели ихтиопланктона) может быть оценена в этих районах вследствие потерь незначительной части запаса сайки: (nпи • k1/100 • p) = 0,05 х 0,028 х 27 = 0,000378 г/м.

В переходном между северными и юго-восточным районами Баренцева моря (Лудловский участок) может быть принята средняя между ними величина удельных потерь рыбных запасов от гибели 100% ихтиопланктона, равная от потерь личинок рыб: (0,0060064 + 0,000378 ) /2 = 0,0031922 г/м3.

3.4.4. Бентос Баренцево море по видовому разнообразию бентоса намного превосходит другие арктические моря. В зообентосе насчитывается, по разным оценкам, от 2500 до 3000 видов только беспозвоночных (Семёнов, 1986; Sirenko, 2001). Из них 2210 видов — организмы макробентоса, остальные — это виды мейо(мезо)бентоса такие, как фораминиферы (Foraminifera), нематоды (Nematoda), остракоды (Ostracoda) и гарпактициды (Harpacticoida) (Sirenko, 2001; The Barents Sea…, 2011). Ракообразные, моллюски и полихеты составляют более половины видового богатства донной фауны беспозвоночных. Мшанки, кишечнополостные (в основном Anthozoa и Hydrozoa) и губки составляют до 12% от общего числа видов. Среди организмов мейобентоса преобладают фораминиферы и нематоды.

Иглокожие, асцидии, немертины морские пауки (Pantopoda, или Pycnogonida) составляют не более 5% (The Barents Sea…, 2011).

Обширное пространство дна Баренцева моря заселено очень неравномерно.

Основными факторами, определяющими плотность населения морского дна, являются количественное распределение органического вещества, газовый режим и температура воды (Кийко, Погребов, 1998). Наибольшее разнообразие бентоса Баренцева моря в результате последних съемок в 1991–1994 гг., как и в предыдущие годы, отмечалось на мелководьях и твердых грунтах прибрежья Мурмана и архипелагов, наименьшее — в глубоководных югозападной ицентральной (к северу от 76° с. ш.) частях Баренцева моря.

По результатам съемок макробентоса в 1991–1994 гг., в пределах Баренцева моря выделено по доминирующему по биомассе виду 15 крупных сообществ донной фауны

–  –  –

(рисунок 3-.4-7). В пределах некоторых из этих сообществ могут быть выделены менее крупные сообщества (варианты биоценозов) по доминирующему по биомассе виду.

В пределах Лудловского лицензионного участка распространены два типичных для центральной глубоководной части моря крупных сообщества; в западной части участка сообщество Polychaeta + Sipunculoidea (Golfingia spp.

) и в восточной части участка — сообщество голотурий Trochostoma spp. Оба сообщества распространены также далеко за пределами Лудловского участка. Первое из этих крупных сообществ подразделяется на менее крупные с доминированием по биомассе какого-либо одного вида седентарных полихет (чаще преобладает Spiochaetopterus typicus), субдоминантами могут быть сипункулиды Golfingia margaritacea (либо другой малоизвестный вид рода Golfingia). Второе сообщество — с доминирующим, видом Trochostoma arctica либо T. borealis (по современной таксономии, род Trochostoma — младший синоним рода Molpadia (Степанов, Морозов, 2014). В данных сообществах преобладают грунтоеды, или безвыборочные детритофаги (голотурии) и сестонофаги и собирающие детритофаги (полихеты).

Рисунок 3.4-7 Сообщества макрозообентоса, выделенные в Баренцева моря по результатам исследований в 1991–1994 гг.

(The Barents Sea…, 2011).

Сообщества: 1 — Ophiopleura borealis + Hormosina globulifera; 2 — Polychaeta + Sipunculoidea (Golfingia spp.); 3 — Trochostoma spp.; 4 — Elliptica elliptica + Astarte crenata; 5 — Brisaster fragilis; 6 — фауны мягких грунтов Шпицбергенских склонов; 7 — склоновой фауны желоба Святой Анны; 8 — Strongylocentrotus spp. + Ophiopholis aculeata; 9 — неподвижных сестонофагов прибрежья Шпицбергена и близлежащих островов;

10 — прибрежное мелководное сообщество неподвижных сестонофагов на Lithothamnion spp.; 11 — фауны западного прибрежья архипелага Новая Земля и о. Визе; 12 — Astarte borealis; 13 — Ciliatocardium ciliatum + Macoma calcarea + Serripes groenlandicus; 14 — двустворчатых моллюсков Ушаковского плато; 15 — Macoma balthica.

–  –  –

Распределение общей биомассы бентоса в Баренцевом море неравномерно (рис. 3.4По результатам исследований 1991–1994 гг., биомасса зообентоса в открытых районах моря (в сублиторали) варьирует от 23,2 до 571 г/м, в среднем составляя 191,6 г/м. На долю доминирующих видов приходится более 50% от суммарной биомассы зообентоса.

Рисунок 3.4-8 Распределение общей биомассы бентоса в сублиторали Баренцева моря по результатам съемок 1991—1994 гг.

(Фоновое экологическое состояние …,2014, по: The Barents Sea…, 2011) Основную биомассу зообентоса (75–80%) в Баренцевом море создают 15–20 таксонов, преимущественно бореально-арктических, беспозвоночных. Основными видами, формирующими биомассу открытой части Баренцева моря, являются: полихеты Spiochaetopterus typicus и Maldane sarsi, двустворчатые моллюски Astarte crenata, A. borealis, Ciliatocardium ciliatum, Serripes groenlandicus и Macoma calcarea, морская звезда Ctenodiscus crispatus, голотурии Molpadia borealis и Psolus phantapus, офиуры Ophiopleura borealis, морские ежи Strongylocentrotus droebachiensis и S. pallidus, балянусы Balanus crenatus и B.

balanus, сипункулиды Golfingia margaritacea и G. vulgaris, губки Thenea muricata и Geodia spp. (Wassmann et al., 2006; Денисенко, 2007).

В центральной части Баренцева моря, захватывающей Центральное мелководье, средняя биомасса составляет 300 г/м. Области с особенно низкой биомассой (до 25 г/м) занимают Медвежинский желоб и северо-западную часть Норвежского желоба (Кийко, Погребов, 1998).

В сообществах, занимающих большую часть центральных глубоководных районов северной части моря, преобладают организмы инфауны, относящиеся в основном к сортирующим детритофагам и заглатывающим грунт детритофагам (грунтоедам). Среди наиболее часто встречающихся видов отмечены полихеты Spiochaetopterus typicus, Lumbrinereis fragilis, Maldane sarsi и др., сипункулиды рода Golfingia, голотурии рода

–  –  –

Molpadia (= Trochostoma). Средняя величина биомассы зообентоса в сообществах этого района, включая Лудловский лицензионный участок, — в пределах 25—100 г/м2.

Редкие и охроняемые виды бентоса К числу видов беспозвоночных, включенных в Красную книгу Российской Федерации (2001) в настоящее время относится один вид — брюхоногий моллюск семейства Buccinidae Pyrulofusus deformis (Reeve, 1847) (рис. 3.4-9).

Рисунок 3.4-9 Брюхоногий моллюск Pyrulofusus deformis (Reeve, 1847)

Высота раковины наиболее крупного экземпляра (встреченного в Охотском море) — 144 мм, диаметр — 82 мм. Бореально-арктический вид. Распространение в Тихом океане (Берингово, Охотское моря и Японское море до о. Хоккайдо), в арктических морях и в сев.зап. Атлантике. Обитает на глубинах от 14 до 170 м, на илисто-песчаных и илистых грунтах с галькой и камнями, при температуре от отрицательной до 8°C и при солености до 32,5– 34‰. Хищник. Численность в Баренцевом море низкая. Лимитирующие факторы не изучены.

Категория и статус этого моллюска: 3 — редкий вид. Специальные меры охраны не разработаны.

3.4.5. Промысловые рыбы и беспозвоночные Баренцева моря В составе фауны Баренцева моря насчитывается от 182 до 207 видов рыб (Андрияшев, Чернова, 1994; Карамушко, 2008; Долгов, 2011). Основу ихтиофауны составляют рыбы, приуроченные к донным биотопам (48,8% видов). Доля проходных, криопелагических, катадромных и тепловодных рыб мала (0,6–3,7%). Некоторые виды заходят в Баренцево море в определенный сезон, временно, в ходе нагульных или нерестовых миграций или встречаются случайно. По последним данным, в ихтиофауне Баренцева моря, без проходных и полупроходных рыб и рыбообразных, насчитывается постоянно обитающих 154 вида и подвида морских рыб (Карамушко, 2013). Среднегодовое общее количество видов рыб в

–  –  –

промысловых уловах на всей акватории моря составляет 76, а в северной части Баренцева моря, где расположен лицензионный участок, не более 49 (Долгов, 2004; 2006; Комплексные исследования…, 2011).

К донным видам относятся: треска, пикша, морские окуни, палтусы, зубатки, камбалы, к пелагическим — мойва, сельдь, сайка, сайда. Основная трофическая группа (52%) — бентофаги (Карамушко и др., 2001; Комплексные исследования…, 2011). Потребители зоопланктона — сельдь и мойва (Промысловое описание..., 1973). Основные места нагула трески, пикши, морской камбалы, мойвы, песчанки и молоди атлантической сельди сосредоточены южной и западно-центральной частях моря (Ихтиофауна и условия…, 1986;

The Barents Sea, 2011). Наряду с промысловыми видами рыб, в отдельных районах высока численность непромысловых рыб (Долгов, 2011).

Основу промысла в Баренцевом море составляют: треска (Gadus morhua), пикша (Melanogrammus aeglefinus), мойва (Mallotus villosus), палтусы — черный (или синекорый, гренландский) (Reinhardtius hippoglossoides) и белокорый (Hippoglossus hippoglossus), морские окуни — клювач (Sebastes mentella) и золотистый окунь (Sebastes norvegicus), сайда (Pollachius virens), зубатки — полосатая (Anarhichas lupus), пятнистая (A. minor) и синяя (A.

latifrons), камбалы — морская (Pleuronectes platessa), камбала-ёрш (Hippoglossoides platessoides limandoides), лиманда (ершоватка) (Limanda limanda), а также сайка (Boreogadus saida), чёшско-печорская сельдь (Clupea pallasii suworovi), навага (Eleginus navaga), азиатская (зубастая) корюшка (Osmerus dentex).

Из проходных (анадромных) рыб к промысловым относится атлантический лосось (Salmo salar), кумжа, арктический голец, горбуша. На акватории Лудловского лицензионного участка и соседних районов не встречаются.

При нормальном состоянии рыбных запасов, которое было характерно для середины прошлого столетия (включая первую половину 60-х годов), их общее количество в Баренцрегионе, включающем северную часть Норвежского моря (район размножения ряда видов рыб) составляло в среднем около 20—22 млн. т. Из этого количества до 80—82% (от 13–15 до 18–20 млн. т) приходится на основные промысловые виды, обеспечивающие 95% уловов в регионе. Это треска, пикша, сайда, мойва, сельдь, сайка, морские окуни (3 вида), палтусы (2 вида), зубатки (3 вида), камбалы (5 основных видов), атлантический лосось (проходной вид), а также основные промысловые вид среди беспозвоночных — северная креветка, исландский гребешок, и в последние годы камчатский краб, вселённый в Баренцево море в 60-е годы с Дальнего Востока (Семёнов и др., 1995; Пономаренко и др., 1996; Борисов и др., 2001).

Вследствие ряда причин (снижение урожайности поколений ключевых в экосистеме рыб — атлантической сельди, мойвы, сайки; перелов этих и других промысловых рыб трески, пикши, сайды, морских окуней и др.) общие запасы рыб в Баренц-регионе во второй половине ХХ столетия снижались до уровня менее 4 млн. т (в 1986—1987 гг.). Затем после появления урожайного поколения мойвы и начала роста запасов сельди общие запасы рыб значительно увеличивались и только к началу 2000-х годов достигли 18,5 млн. т (Семёнов и др., 1995; Пономаренко и др.,1996; Борисов и др., 2001). В настоящее время общее состояние биоресурсов в этом регионе находится примерно на том же уровне, и величина их при межгодовых колебаниях не выходит за пределы около 16—18 млн. т.

Соответственно, в годы наиболее депрессивного состояния биоресурсов снижалась и добыча рыб и беспозвоночных (креветки) — до 0,8 млн. т общего улова. В конце 90-х общие уловы баренцевоморских рыб в регионе составляли около 2,3—2,7 млн т (Борисов и др., 2001).

–  –  –

По статистике ИКЕС и ПИНРО, обобщенной в работе: [Борисов и др. 2001], в период с 1955 по 1999 г. из промысловых видов, обитающих только в Баренцевом море, всего было добыто около 115 млн. т рыб и других морепродуктов при годовом улове в среднем 2,55 млн. т. Доля рыболовства нашей страны (СССР—России) составила в общем улове 34,1% (около 39 млн. т), Норвегии — 55,5% (около 64 млн. т), добыча других стран — 10,4% (около 12 млн. т).

Ниже приводится характеристика распределения и добычи основных промысловых рыб и беспозвоночных по данным ПИНРО.

Промысловые рыбы Треска (Gadus morhua morhua). Из всех стад (популяций) атлантической трески самым северным и многочисленным является северо-восточное арктическое, называемое также лофонтено-баренцевоморским или аркто-норвежским (Бойцов и др., 2003). Треска — наиболее хорошо изученная и важнейшая в промысловом отношении баренцевоморская рыба (Константинов, 1977; Пономаренко, 1977; Мельянцев, Ярагина, 1986; Бойцов и др., 2003). Согласно указанным источникам, основная часть ареала этой трески находится в Баренцевом море, океанографические условия которого, в особенности функционирование системы течений, оказывают большое влияние на биологию рыбы. Жизненный цикл баренцевоморской трески очень тесно связан с относительно теплыми и солеными атлантическими водами. Поэтому северной границей распространения этого вида является зона полярного фронта — область смешения атлантических вод с более холодными водами арктического и баренцевоморского происхождения (до 80° с. ш. к северу от Западного Шпицбергена). Фронтальная зона наиболее хорошо выражена и устойчива в районе о. Медвежий. На остальной акватории моря может иметь место смещение ее к северу или югу, а также более или менее четкая временная выраженность. В определенные годы треска образует скопления вблизи участков фронтальной зоны с повышенными значениями горизонтальных градиентов физико-химических показателей вод, где происходит концентрация кормовых организмов. На восток она проникает до Новой Земли, достигая района п-ова Адмиралтейства, а в некоторые годы о. Вайгач. Обширность ареала трески в первую очередь определяется системой течений (Мельянцев, Ярагина, 1986; Бойцов и др., 2003).

Нерестилища трески расположены в основном у северо-западного побережья Норвегии у Лофотенских островов (с центром в Вест-фьорде), а также к северу и югу от них.

Нерест трески наблюдается также и у побережья Мурмана, а именно в Мотовском заливе, но в настоящее время интенсивность его невысока в отличие от 30—40-х годов, когда общая численность популяции и запасы баренцевоморской (аркто-норвежской) трески были в 4 раза выше (Борисов и др., 2001).

Известно, что главная особенность отечественного промысла трески заключается в эксплуатации преимущественно неполовозрелой части промыслового стада на путях миграции трески в районы нагула или зимовки. Зимовка неполовозрелых особей обычно происходит в Медвежинско-Шпицбергенском районе (Южный склон Медвежинской банки, район Копытова) и в южной части моря (Нордкинская банка, Норвежский желоб и смежные районы) (Бойцов и др., 2003).

Согласно интегрированным данным за 1989—1994 гг. (Отчёт ПИНРО…, 2005), приведенным на рис. 3.4-10, треску ловили по всему Баренцеву морю, но в основном в южной части, на Нордкинской банке и в Медвежинско-Шпицбергенском районе.

–  –  –

22° 24° 26° 28° 30° 32° 34° 36° 38° 40° 42° 44° 46° 48° 50° 52° 54° 75° 75°

–  –  –

70° 70° 69° 69° 68° 68° 22° 24° 26° 28° 30° 32° 34° 36° 38° 40° 42° 44° 46° 48° 50° 52° 54° Рисунок 3.4-10 Динамика российского промысла трески в 1989—1994 гг.

(число месяцев лова на промысловый квадрат в среднем за год) Пикша (Melanogrammus aeglefinus) — второй по значимости после трески объект донного промысла в южной части Баренцева моря. Пикша — представитель преимущественно бореального атлантического фаунистического комплекса, морская придонно-пелагическая рыба, относится к числу наиболее массовых видов Баренцева моря.

Однако здесь она находится у северо-восточной границы своего ареала; размножение основной части ее стада происходит вне Баренцева моря, которое для пикши служит только местом откорма взрослых особей и нагула молоди. Размножается пикша у Южных Лофотенских островов и первый год жизни проводит в пелагиали. Появление пикши у берегов Мурмана происходит на втором году ее жизни (Марти, 1980).

В общих чертах распределение пикши в Баренцевом море сходно с таковым трески.

На востоке моря в настоящее время ареал пикши ограничен Колгуевским районом, на северо-востоке — Гусиная банка. Места нагула расположены на широкой акватории — от Рыбачьей банки до окраинных районов распространения, где пикша в летне-осенний период создает плотные промысловые скопления (Баканёв и др., 1997). В теплые годы и при высокой численности популяции пикша распространяется летом далеко на юго-восток — по всей акватории Печорского моря до Вайгача (Берестовский, Мухина, 1986).

Миграции и распространение пикши находятся в тесной зависимости от температурных условий, особенностей откорма и размерно-возрастного состава популяций.

В 1983—1987 гг., в связи с резким уменьшением численности мойвы и изменением границы ее ареала, а также в связи с понижением теплосодержания вод в южной части моря, весеннелетний откорм пикши мойвой отсутствовал. Пикша на зимовку проходила далеко на запад в районы Копытова и Западного желоба, где откармливалась (вплоть до июня) гребневиком и разными планктонными животными (Kovtsova, 1988; Ковцова, 1989).

Миграции и распространение пикши зависят также от размерно-возрастного состава промыслового стада. Крупная пикша в Баренцевом море, как правило, совершает более

–  –  –

дальние миграции на восток и северо-восток, чем мелкая и средняя. Снижение численности крупных и средних по длине особей старших возрастов в 60—80-е годы послужило причиной уменьшения ареала пикши в южной части моря. Кроме того, миграции крупной пикши проходят по основной ветви Мурманского течения, а мелкой и средней — по прибрежной ветви этого течения (Баканёв и др., 1997).

Сайда (Pollachius virens) обитает в водах умеренных широт северной части Атлантического океана. Распространена она широко: от Бискайского залива на юге до Шпицбергена на севере и до Новой Земли на востоке; у берегов Северной Америки — от Чесапикского залива до Девисова пролива; у западного и восточного побережья Гренландии.

В большом количестве держится вокруг Исландии в Северном море, главным образом в северной его части, вокруг Великобритании, Ирландии, у Оркнейских, Шетландских и Фарерских островов, на банках Роколл и Поркьюпайн, встречается и в западной части Балтийского моря — в Скагерраке и Каттегате. Много сайды у западных и северных берегов Норвегии, западной части Баренцева моря. Молодь сайды встречается в большом числе не только в губах Мурманского побережья, но и у юго-западных берегов Новой Земли (на север до бухты Крестовой) (Лукманов, 1986).

Сайда совершает регулярные миграции от берегов Норвегии не только на север и северо-восток, но и в Северное море в район Шетландских островов, к Исландии и Фарерам.

В конце пятидесятых годов наблюдалась и обратная миграция к Норвежскому побережью.

Протяженность миграций по годам колеблется в зависимости от условий среды и размерновозрастного состава стада. В Баренцевом море сайда придерживается теплых струй течения и встречается в основном в водах с температурой 3—4°С (Лукманов, 1986).

Половозрелая сайда обычно с октября по январь продвигается к местам нереста к югозападному и западному побережью Норвегии, проходит на банки Хальтен, Ромсдаль, Свине.

Неполовозрелая сайда в это время встречается у северных берегов Норвегии и у побережья Мурмана. Позднее рыба, особенно в холодные года, мигрирует также к берегам Норвегии. В мае отнерестившаяся сайда от норвежских берегов продвигается на север и северо-восток, достигая границ ареала в августе-сентябре. Наиболее широко, вплоть до склонов Гусиной и Канинской банок, распространена в июне—июле. В августе—сентябре встречается в восточных районах, а также в районе о. Надежды и возвышенности Персея (Лукманов, 1986).

Нерестится сайда (за исключением Баренцева моря) почти во всех районах обитания:

у южных и юго-западных берегов Исландии, у Фарерских и Оркнейских островов, у берегов Великобритании и в северной части Северного моря, вдоль берегов Норвегии до Сёре-банки включительно. Пелагический период жизни молоди самых ранних стадий развития длится обычно 3 месяца: с конца февраля по конец мая. В этот период молодь расселяется на значительной акватории. Ареал, занятый икринками, личинками и мальками, во много раз больше площади нерестилищ. В открытых районах моря мальки больше находятся в поверхностных слоях воды, а у берегов — в более глубоких (Лукманов, 1986).

В возрасте примерно трех месяцев мальки сайды из открытых районов моря начинают заходить в узко-прибрежную зону, в фиорды Норвегии, Фарерских островов, Исландии, в заливы и губы Мурманского побережья. В губах средней части Восточного Мурмана мальки сайды появляются в конце июня — начале июля (Миронова, 1956). Лето и осень мальки проводят в береговой зоне. К ноябрю численность их здесь уменьшается, молодь начинает отходить на большие глубины. Некоторое количество молоди остается в губах на всю зиму.

Годовики появляются в прибрежной зоне весной. Особенно много годовиков бывает в губах с июня по октябрь, потом они из береговой зоны уходят. Двухгодовалая сайда держится в губах в небольшом количестве и в основном летом (Лукманов, 1986).

–  –  –

В годы, урожайные для сайды Баренцева моря, сеголетки длиной 23,5 мм и более в значительном количестве встречаются в губах и заливах Кольского полуострова, вплоть до Горла Белого моря. В некоторые годы отмечены их заходы и в Белое море. По количеству молоди, находящейся в губах в летне-осенний период, можно судить об урожайности поколения. Молодь сайды старше двух лет обычно в губы не заходит, обитает главным образом в прибрежных районах и в значительно меньшем количестве — в открытом море (Лукманов, 1986).

Мойва (Mallotus villosus villosus). Мойва играет значительную роль в экосистеме Баренцева моря. Являясь важным пищевым объектом трески, морских млекопитающих и птиц, она имеет также и большое промысловое значение.

Мойва нерестится весной у берегов России и Норвегии: прибрежная зона п овов Рыбачий и Варангер, реже у побережья восточного Мурмана, а нагуливается в открытом море.

В январе мойва концентрируется на Демидовской банке, Мурманском языке и Центральном плато. В феврале наблюдаются первые подходы преднерестовых скоплений мойвы к берегам Норвегии. В период миграции к берегам она не создает плотных скоплений, держится разреженно на большой акватории (Лука и др., 1991). Ареал баренцевоморской мойвы в значительной степени определяется протяженностью ее нагульных миграций, которые, в свою очередь, зависят от температурных условий (Лука и др., 1986; Баканёв и др., 1997). В теплые годы нагул проходит на широкой акватории — от района о. Надежды на северо-западе и до м. Желания на востоке, от 72°30' с. ш. на юге и до 79°30' с. ш. на севере, места зимовки и нереста обычно располагаются восточнее. В холодные годы акватория нагула значительно сужается и сдвигается в западном направлении, соответствующее смещение наблюдается в районах зимовки и нереста рыбы. При этом откорм мойвы проходит в районах, прилегающих непосредственно к зоне полярного фронта. Южная граница нагульного ареала мойвы, как в теплые, так и холодные годы расположена южнее фронтальной зоны и проходит через те районы, где температура становится неблагоприятной для рыбы (Лука и др., 1986; Ушаков, 2000). Карта, отражающая суммарное распределение разнородных скоплений мойвы в теплые годы, представлена на рис. 3.4-11. Контуры распределения мойвы в холодные годы практически не меняются, но возрастает плотность её скоплений в зоне Полярного фронта (Отчет ПИНРО…, 2005).

Для сведния воедино информации, приводимой на отдельных картах (Лука и др., 1991), применили систему условных баллов, отражающих плотность скоплений мойвы.

Сельдь (Clupea harengus harengus). Баренцевоморская (многопозвонковая) сельдь является неполовозрелой атлантическо-скандинавской сельдью, личинки которой заносятся в Баренцево море с нерестилищ, расположенных у Норвежского побережья в районе Лофотенских о-вов. Молодь живет в Баренцевом море до 4—6 лет и с началом развития половых желез появляется в Норвежском море, пополняя взрослое стадо сельди (Селивёрстова, 1986). Сельдь также заходит в Баренцево море из Норвежского и в возрасте одного—двух лет (Seliverstova, 1975). На рис. 3.4-12 представлены обобщенные данные (Мантейфель, 1941; Марти, 1980; Orlova et al., 1995) по распределению сельди в Баренцевом море (включая малопозвонковую сельдь Печорского моря — Clupea pallasii suworowi, распространяющуюся широко на востоке моря в период нагула. Различным локальным ареалам и скоплениям присвоены условные баллы, которые при наложении суммированы.

На картограмме отображены уже нормированные значения суммарных баллов.

В Баренцевом море атлантическо-скандинавская сельдь достигает о. Новая Земля, заходит в Белое море. Ареал сельди в Баренцевом море связан со струями теплого Нордкапского течения и отдельных его ветвей, а также зависит от урожайности поколений.

–  –  –

69° 69° 68° 68° 21° 23° 25° 27° 29° 31° 33° 35° 37° 39° 41° 43° 45° 47° 49° 51° 53° 55° Рисунок 3.4-11 Интегрированная карта скоплений мойвы в периоды нерестовых, нагульных и зимовальных миграций (теплые годы)

–  –  –

Рисунок 3.4-12 Распространение и скопления многопозвонковой (атлантической) и малопозвонковой сельди в Баренцевом море в летне-осенний период (нагульный ареал малопозвонковой сельди закрашен синим и зелёным цветом) Нагуливается атлантическо-скандинавская сельдь в центральных и восточных районах Баренцева моря.

В период нагула ареал несколько расширяется по сравнению с

–  –  –

зимовальным. По мере созревания (в возрасте 2—4 лет) баренцевоморская сельдь мигрирует на запад моря, и в дальнейшем её жизненный цикл проходит на акватории Норвежского моря (Мантейфель, 1941; Марти, 1980; Селивёрстова, 1986).

Чёшско-печорская (малопозвонковая) сельдь (Clupea pallasi suworowi). Обычный её ареал — юго-восточная часть Баренцева моря и Мезенский залив, Воронка Белого моря, заходит она и в южную часть Карского моря. На севере ее ареал ограничен параллелью 72° с.

ш., на западе — меридианом 43° в. д. Отдельные особи проникают на север до района Сухого Носа (73°40' с. ш., 52°28' в. д.). Границы распространения могут значительно изменяться в зависимости от гидрологических условий. Плотные зимовальные скопления малопозвонковая сельдь обычно образует на склонах Гусиной банки на глубинах 150—280 м (Мантейфель, 1941; Пашкова, 1983; Шутова-Корж, 1961).

Достигает в длину 32 см. Живет до 11 лет; половозрелой становится в возрасте 4—5 лет. Плодовитость колеблется от 8 до 90 тыс. икринок. Нерестится сельдь в мае-июле. В Печорском заливе сельдь начинает появляться еще до полного его освобождения ото льда.

Нерест происходит на небольших глубинах, при пониженной солености от 11 до 25‰ (Марти, 1952; Галкина, 1968). Оптимальной является соленость 20–25‰. Температура воды во время нереста колеблется от 2 до 12°С. Длительность развития икринок при температуре воды от 3,8 до 12,6°С составляет 14 суток (Рыженко, 1939). Нерестовым субстратом для сельди служат водоросли, камни, раковины моллюсков (Галкина, 1968).

Нерестилища чешско-печорской сельди находятся в Чёшской губе, губе Ремёнке (о. Колгуев), Колоколковой губе, у о. Сенгейский (Поморский пролив), Печорском заливе. В Печорском заливе сельдь нерестится у Русского Заворота, о. Песяков (Васильев, 1959).

Ихтиопланктонная съемка, выполненная СевПИНРО в 1968, 1972—1974 гг. показала, что в Печорском заливе и районах, расположенных восточнее, личинки сельди отсутствовали (Корнилова, 1971).

После нереста сельдь распределяется в прибрежной мелководной зоне юго-восточной части Баренцева моря. Откорм сельди идет также в Печорской губе. Т.Е. Пашкова (1983) указывает, что основные места откорма сельди расположены к югу и востоку от о. Колгуев.

Самые плотные скопления нагульной сельди встречаются при температуре 3–4°С.

Нагульный период длится с июля по октябрь. Молодь сельди нагуливается в Печорском море. После откорма половозрелая сельдь смещается на север, а молодь остается в мелководной зоне. Зимовка половозрелой сельди происходит на южных склонах Гусиной банки.

Чёшско-печорская сельдь — второй по значимости промысловый объект в юговосточной части Баренцева моря. В настоящее время вылавливается главным образом в открытых районах юго-восточной части Баренцева моря. Распределение чёшско-печорской сельди в юго-восточной части Баренцева моря показано выше на рис. 21.

Сайка (Boreogadus saida). В Баренцевом море сайка весьма многочисленна в восточных районах у Новой Земли и о. Колгуев; значительные скопления отмечены и у Западного Шпицбергена (Шлейник, Боркин, 1986;). Исследованиями последних лет выявлено, что у Шпицбергена обитает относительно обособленная группировка сайки (Шлейник, Боркин, 1986; Баканёв и др., 1997). Согласно сложившимся представлениям (Шлейник, Боркин), районы распределения сайки и изменение ее биологических характеристик в пространственно-временном аспекте во многом зависят от гидрологических условий. Сайка — одна из наиболее холодолюбивых рыб семейства тресковых и предпочитает низкие температуры, что и предопределило ее своеобразный ареал. В Баренцевом море ареал сайки ограничивается в основном зоной смешения теплых

–  –  –

атлантических и холодных арктических вод. Этот факт обуславливает более широкий ареал в зимнее время, когда рыба встречается повсеместно за исключением юго-западных участков моря. В летнее время по мере прогрева водных масс граница ареала сдвигается в северном и восточном направлениях (Шлейник, Боркин, 1986).

Нагул сайки происходит в основном на востоке Баренцева моря вдоль западного побережья Новой Земли. В сентябре наибольшие скопления сайки распределяются у западного берега о. Северный Новой Земли между 74° и 76°30' с. ш., в октябре область скоплений располагается примерно на 30 морских миль южнее, в ноябре одно скопление находится между 72° и 75° с. ш., и второе — у юго-западного берега о. Южный Новой Земли и в Печорском море. В декабре все основные скопления сайки (кроме северо-западных у Шпицбергена) располагаются у юго-западного берега о. Южный Новой Земли и в Печорском море.

Массовый нерест сайки проходит со второй половины декабря до конца марта.

Нерестовые концентрации этой рыбы встречаются в районах о. Колгуев, на КаниноКолгуевском мелководье, склонах Гусиной банки, в Центральном желобе и в СевероЦентральном районе. После нереста сайка в течение апреля-мая продолжает удерживаться на нерестилищах. Ее скопления образуются на склонах Гусиной банки, в северной части Новоземельского мелководья (Шлейник, Боркин, 1986). Пространственное распределение и миграции сайки показаны на рис. 3.4-13.

Рисунок 3.4-13 Распределение и миграции сайки в Баренцевом море (Ajianetal.

, 2011) Морская камбала (Pleuronectes platessa) является важным промысловым объектом Баренцева моря. Специализированный промысел этого вида осуществляется начиная с 1977 года в основном в летние месяцы в районах нагула. Ежегодный вылов морской камбалы в 1991 и 2000 гг. составил 2,0 и 4,4 тыс. т соответственно (Исаев и др., 2000). Запасы морской

–  –  –

камбалы довольно устойчивы: численность — 55 млн. экз., биомасса запаса — 59,5 тыс. т (Руднев и Руднева, 2000).

Местом нагула баренцевоморской популяции (стада) морской камбалы традиционно является юго-восточная часть моря. Характер нагульных миграции морской камбалы через Мурманское мелководье в основном определяется изменчивостью характеристик вод Канинского течения. Особенности распределения нагульных скоплений камбалы во многом зависят от теплосодержания и динамики вод атлантического генезиса и их взаимодействия с водными массами юго-восточной части Баренцева моря и Горла Белого моря (рис. 3.4-14).

16° 18° 20° 22° 24° 26° 28° 30° 32° 34° 36° 38° 40° 42° 44° 46° 48° 50° 52° 54° 56° 58° 60° 62° 77° 77° 76° 76°

–  –  –

71° 71° 70° 70° 69° 69° 68° 68° 16° 18° 20° 22° 24° 26° 28° 30° 32° 34° 36° 38° 40° 42° 44° 46° 48° 50° 52° 54° 56° 58° 60° 62°

–  –  –

Приведенные на картограмме данные получены из базы промыслово-биологических данных ПИНРО и отражают результаты тралений (более 5 тысяч), выполненных промысловыми и научно-исследовательскими судами в августе 1990—2000 гг. Эти данные, таким образом, отражают осредненное за 10 лет распределение биомассы морской камбалы баренцевоморской популяции в нагульный период.

Устойчивые промысловые скопления морской камбалы в районах нагула отмечаются в местах увеличения градиентов температуры воды в диапазоне 1–2°С; оптимальная температура у дна не ниже 1,5°С (Ковцова, 1990).

В мае, по мере прогрева вод юго-восточной части Баренцева моря, морская камбала начинает миграции от берегов Западного и Восточного Мурмана в восточном и северовосточном направлениях к местам откорма. В период нагула она образует плотные скопления в Западном Прибрежном районе, на Канинской банке и Мурманском мелководье.

В ноябре камбала начинает мигрировать из районов нагула в западном направлении:

половозрелая — к местам нереста, а неполовозрелая — к местам зимовки. Основные места зимовки находятся у берегов Западного и Восточного Мурмана (Ковцова, 1986).

Камбала-ёрш (Hippoglossoides platessoides limantoides) Баренцева моря — многочисленный вид, обитающий в широком диапазоне глубин повсеместно, включая всю северную часть моря. Занимая широкий ареал и не совершая протяженных миграций,

–  –  –

камбала-ёрш образует множество локальных экологических группировок. В отличие от большинства камбаловых Баренцева моря, обитающих преимущественно в прибрежных районах, камбала-ёрш — типично морская форма, встречающаяся в больших количествах только в открытом море.

Как и все палтусовидные камбалы, она хорошо приспособлена к обитанию при низкой температуре, поэтому молодь и неполовозрелые рыбы держатся в основном оседло. В зимне-весенний период половозрелые особи из центральных, восточных и прибрежных районов мигрируют в западную часть моря на нерест. Отнерестившиеся особи возвращаются летом в районы откорма. Наиболее плотные концентрации в течение всего года отмечаются на участках расположенных вдоль полярного фронта (Симчёва и др., 1986).

Специализированный лов камбалы-ерша не проводится, так как, в силу упомянутых особенностей биологии, она редко образует плотные скопления и добывается в качестве прилова на промысле других массовых видов рыб — трески, пикши, окуня, палтуса.

Высокие индексы относительной численности камбалы-ерша по всему морю отмечались в 1980—1984 и 1991 гг., но наибольшие показатели были получены по результатам съемок в 2001 и 2002 г. (рис. 3.4-15).

72 70 68 0 1-10 10.1-25 25.1-50 50.1-100 100.1-1000 1000.1-6000 Рисунок 3.4-15 Распределение камбалы-ерша, по данным осенне-зимни траловых съемок в 2000—2002 гг. (экз. на 1 час траления) В 90-х годах отмечалась стабилизация запаса этого вида на уровне 100 тыс. т, а начиная с 1998 г. численность и биомасса камбалы-ерша начали увеличиваться и в 2001 году достигли 1121,2 млн. экз. и 226,6 тыс. т. Из них 69% приходилось на Южную часть Баренцева моря, 27% — на Медвежинско-Шпицбергенский район и 3% — на зону Норвегии.

По результатам осенне-зимних съемок донных рыб в 1996—2002 гг. и февральских съемок донных рыб в 2000—2003 гг., выполненных ПИНРО, камбала-ёрш широко распространена от Новой Земли на востоке до континентального склона в Норвежском море

–  –  –

и от Шпицбергена и Земли Франца Иосифа на севере до прибрежных участков Баренцева и Норвежского морей. В Баренцевом море этот вид обычно обитает на глубинах 180—380 м, а в Медвежинско-Шпицбергенском районе — 300–600 м и более.

Черный (синекорый) палтус (Reinhardtius hippoglossoides). Широко распространен в Северной Атлантике. В Баренцевом море и сопредельных водах обитает норвежскобаренцевоморская популяция (северо-восточный арктический черный палтус). Молодь обитает на небольших глубинах, взрослые — на глубинах от 200 до 700 м (Долгов, 2011).

Нерест происходит в осенне-зимний период, отдельные «текучие» особи могут встречаться в течение всего года. Нерестилища расположены на глубоководных участках континентального склона в районах Копытова и Западного склона Медвежинской банки (от 71 до 75° с.ш.). Нерест происходит при температуре воды 2–4°С (Федоров, 1969;

Исследования ПИНРО., 2004; Smirnov et al., 2011). Акватория лицензионного участка расположена вне районов массового распространения и нагула черного палтуса, вне зон его нерестилищ.

Окунь-клювач (Sebastes mentella) обычен в Баренцевом и Норвежском морях. В Баренцевом море восточнее 33° в. д. и севернее 81°18 с. ш. взрослые особи окуня не встречаются. Крайние границы ареала меняются в зависимости от численности стада. В 50— 60-е годы прошлого века В Баренцевом море половозрелые особи окуня-клювача не встречались. Во второй половине 80-х годов с увеличением численности вида акватория, занимаемая окунем, значительно расширилась, сместилась на восток в Баренцево море (Шибанов и др., 2005).

До 6–7 летнего возраста морской окунь держится в тех районах, куда был занесен в личиночной и мальковой стадиях. Наибольшее количество окуня сосредоточено в Медвежинско-Шпицбергенском районе, в Западной части Баренцева моря. Мальки окуня, занесенные течением на восток и северо-восток Баренцева моря, в массе погибают на первых годах жизни.

Все морские окуни яйцеживородящие. Вымет предличинок происходит с конца марта-апреля до сентября, в основном в мае-июле и сдвигается в ряду «малый окунь — золотистый окунь — окунь-клювач» на все более ранние сроки и большие глубины.

Массовый вымет личинок происходит в мае-начале июня при температуре воды у поверхности 5,0–7,5°С.

Большая часть личинок дрейфует по Шпицбергенскому течению в северо-западные районы Баренцева моря. Молодь, занесенная в южную часть Баренцева моря и выжившая здесь, скорее всего, в дальнейшем присоединяется к рыбам, обитающим на Нордкинской и Демидовской банках. При этом молодой окунь отходит на глубины 250– 500 м, с прогревом толщи воды распространяется в более мелководные участки, на глубинах 100–400 м. В настоящее время в связи с депрессией запаса на промысел окуня-клювача был установлен запрет, и эта рыба добывается только в качестве прилова (Шибанов и др., 2005).

Запрет действует и в настоящее время, хотя запасы окуня-клювача увеличились и находятся в стабильном состоянии (http://fishretail.ru/news/uchenie-vniro-argumentirovali-ikes-vilovokunya-322844).

Зубатки. В Баренцевом море обитают три вида зубаток рода Anarhichas: полосатая, пятнистая и синяя. Между этими видами имеются ясно выраженные различия, как в строении тела, так и в экологии, поведении и биологии, которые имеют закономерный характер. Это выражается в различном отношении к глубинам, грунтам, питанию животными с твердым панцирем, в расположении нерестилищ и реакции на температуру и соленость (Баканёв и др., 1997).

–  –  –



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 9 |
 

Похожие работы:

«ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 1.1.1 Целью государственной итоговой аттестации является установление соответствия уровня, и качества подготовки выпускника по профессии 140446.03 «Электромонтер по ремонту и обслуживанию электрооборудования (по отраслям)» Федеральному государственному образовательному стандарту среднего профессионального образования в части требования к структуре программы подготовки квалифицированных рабочих, служащих. Выпускник должен обладать общими и профессиональными компетенциями...»

«CBD Distr. GENERAL UNEP/CBD/WG-RI/3/6 24 February 2010 RUSSIAN ORIGINAL: ENGLISH СПЕЦИАЛЬНАЯ РАБОЧАЯ ГРУППА ОТКРЫТОГО СОСТАВА ПО ОБЗОРУ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ КОНВЕНЦИИ Третье совещание Найроби, 24-28 мая 2010 года Пункт 5.2 предварительной повестки дня* ПРЕДСТАВЛЕНИЕ НАЦИОНАЛЬНОЙ ОТЧЕТНОСТИ: ОБЗОР ОПЫТА И ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПО ПЯТОМУ НАЦИОНАЛЬНОМУ ДОКЛАДУ Записка Исполнительного секретаря ВВЕДЕНИЕ В статье 26 Конвенции требуется, чтобы все Стороны представляли Конференции Сторон 1. доклады о мерах, принятых...»

«Центр экспертизы по вопросам ВТО 109028, Москва, Покровский бульвар, д. 8, стр. 1 Тел. 7 495 725 30 73 Факс 7 495 725 30 70 доб. 5905 www.wto.ru ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ №7, ИЮНЬ 2015 ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ПО ВОПРОСАМ ВТО Оглавление От редактора 3 О ходе многосторонних переговоров в рамках Доха раунда _ 4 «Пост-Бали»: О подготовке рабочей программы к 10-й Министерской конференции в Найроби 10 О субсидировании товаров и отраслей торговыми партнерами России _ 13 О торговых мерах стран «Большой...»

«Содержание 1. Целевой раздел 1.1. Пояснительная записка..5 1.2. Планируемые результаты освоения обучающимися основной образовательной программы основного общего образования..1 1.2.1. Общие положения..14 1.2.2. Ведущие целевые установки и основные ожидаемые результаты..17 1.2.3. Планируемые результаты освоения учебных и междисциплинарных программ..20 1.2.3.1. Формирование универсальных учебных действий..22 1.2.3.2. Формирование ИКТ-компетентности обучающихся.25 1.2.3.3. Основы...»

«ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 7 июня 2014 г. № 526 МОСКВА О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2001 г. № 866 Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т : Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2001 г. № 866 О Федеральной целевой программе развития Калининградской области на период до 2015 года (Собрание законодательства Российской...»

«Негосударственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Академия МНЭПУ» Пензенский филиал УТВЕРЖДАЮ Заместитель директора по учебно-методической работе С.А. Глотов 03.09.2015 РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ (МОДУЛЯ) Иностранный язык в профессиональной деятельности (немецкий) Для специальности/ направления / профиля подготовки: 05.03.06 (022000.62) Экология и природопользование Кафедра: Экологии, естественнонаучных и гуманитарных дисциплин Разработчик(и)...»

«16 февраля 2015 №5 (866) О Б З О Р С О Б Ы Т И Й И П РА В О В О Й И Н Ф О Р М А Ц И И НОВЫЕ ДОКУМЕНТЫ Содержание ДЛЯ БУХГАЛТЕРА Новое в законодательстве О регистрации в книге продаж документа со сводными Новые документы для бухгалтера данными при несоставлении счетов-фактур Новое в Российском законодательстве Письмо ФНС России от 29.01.2015 N ЕД-4-15/1066 «О порядке Новое в законодательстве Санкт-Петербурга.7 применения пп. 1 п. 3 ст. 169 НК РФ» Новое в законодательстве Ленобласти Если по...»

«Приглашение для руководителей, финансовых директоров, директоров по развитию, коммерческих директоров, Неосистемы Северо-Запад ЛТД» IT-директоров, 185035, Республика Карелия, начальников IT-отдела г. Петрозаводск, ул. Кирова, 38, тел./факс (814-2) 67-21-20 лесозаготовительных, лесопильных и E-mail: promo@neosystems.ru деревообрабатывающих предприятий, http: neo.systems целлюлозно-бумажных, гофро-картонных, картонно-тарных предприятий и производителей санитарно-гигиенических изделий Уважаемые...»

«Муниципальное автономное дошкольное образовательное учреждение «Детский сад комбинированного вида «Верботон» Публичный доклад МАДОУ «Верботон» за 2014 – 2015 учебный год 1. Общие характеристики. Наименование учреждения согласно Уставу: Муниципальное автономное дошколдьное образовательное учреждение «Детский сад комбинированного вида «Верботон». Дата начала функционирования: 1992 год.Тип, вид, статус: Лицензия на образовательную деятельность: Местонахождение: г. Хабаровск, пер. Байкальский, 2А....»

«Разработана кафедра Геоэкологии АФ МГТУ Редакция №2 от 22.09.2014 Основная образовательная программа высшего образования Страница 3 из 68 направления 05.03.06 (022000.62) Экология и природопользование В ООП направления 05.03.06. Экология и природопользование по вносятся следующие изменения в 2015/2016 учебном году: 1. 2. 3. _ ООП пересмотрена, обсуждена и одобрена для реализации в 2015/2016 учебном году кафедрой геоэкологии Протокол от «» 2015 г., № _ Заведующий кафедрой _ член-корр. РАН...»

«Приложение 1 к приказу Западно-Каспийского бассейнового водного управления от « 10 » ноября 2014г. №62-П СХЕМА КОМПЛЕКСНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ОХРАНЫ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ БАССЕЙНА РЕКИ ТЕРЕК (РОССИЙСКАЯ ЧАСТЬ БАССЕЙНА) Книга 1. Общая характеристика речного бассейна Состав проекта СКИОВО Книга 1. Общая характеристика речного бассейна Книга 2. Оценка экологического состояния и ключевые проблемы речного бассейна Книга 3. Целевые показатели Книга 4. Водохозяйственные балансы и балансы загрязняющих веществ...»

«ПРОЧТИ И РАСПЕЧАТАЙ ДЛЯ СВОИХ КОЛЛЕГ! НОВОСТИ РГГУ WWW.RGGU.RU ЕЖЕНЕДЕЛЬНЫЙ ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ * 1 ноября 2010 г. * №35 ВЫХОДИТ ПО ПОНЕДЕЛЬНИКАМ ОТ РЕДАКЦИИ Уважаемые читатели! Перед вами тридцать пятый номер нашего еженедельника в этом году. Для Вашего удобства мы предлагаем Вам две версии этого электронного издания – в обычном Word'e и в универсальном формате PDF, который сохраняет все особенности оригинала на любом компьютере. Более подробные версии наших новостей на сайте университета...»

«Экологическая статистика Новости Секции экологической статистики Статистического отдела Организации Объединенных Наций (СОООН) Выпуск 11 Сентябрь 2001 года — июнь 2002 года Статья Рины Шах, Секция экологической статистики, СОООН Филомена Харрисона, Статистическая программа Карибского сообщества (КАРИКОМ) Укрепление регионального потенциала: экологическая статистика в регионе КАРИКОМ Большинство из 15 государств — членов КАРИКОМ сталкиваются с растущей конкуренцией за ограниченные природные...»

«Издание выходит с 2000 года Оперативный бюллетень № 38 (725) 12 октября 2015 года Инструкция • Для полноценной работы с PDF-версией бюллетеня рекомендуется использовать бесплатные программы для просмотра PDF-файлов Nitro Reader или Adobe Reader версии 9. Если вы используете другое приложение для просмотра PDF-файлов или у вас возникли проблемы, ознакомьтесь, пожалуйста, с ИНСТРУКЦИЕЙ.• Чтобы открыть документ в установленном у вас комплекте СПС КонсультантПлюс, щелкните мышкой по гиперссылке (...»

«20 апреля 2015 №14 (875) О Б З О Р С О Б Ы Т И Й И П РА В О В О Й И Н Ф О Р М А Ц И И НОВЫЕ ДОКУМЕНТЫ Содержание ДЛЯ БУХГАЛТЕРА Новое в законодательстве Предлагается установить срок для сообщения лицу Новые документы для бухгалтера причин отказа в принятии его на работу Новое в Российском законодательстве Проект Федерального закона N 549514-6 «О внесении изменений Новое в законодательстве Санкт-Петербурга.7 в статью 64 Трудового кодекса Российской Федерации» (принят Новое в законодательстве...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 18.06.2015 Рег. номер: 2567-1 (11.06.2015) Дисциплина: Групповой анализ Учебный план: 01.04.01 Математика: Математическое моделирование/2 года ОДО Вид УМК: Электронное издание Инициатор: Бельмецев Николай Федорович Автор: Бельмецев Николай Федорович Кафедра: Кафедра математического моделирования УМК: Институт математики и компьютерных наук Дата заседания УМК: 30.03.2015 Протокол заседания №6 УМК: Дата Дата Согласующие ФИО Результат согласования Комментарии получения...»

«Программа XV Конгресса РОУ с расширенным участием EAU 18-20 сентября 2015г., г. Санкт-Петербург 18 сентября, 1 день 09.00-09.15 ОТКРЫТИЕ КОНГРЕССА. ПЕРВОЕ ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ. 09.20-13.00 I ЧАСТЬ Председатели: Аляев Ю.Г., К. Чаппл, Глыбочко П.В., П-А. Абрахамссон, Ткачук В.Н., Пушкарь Д.Ю. 09.15-10.00 Программные доклады: 09.15-09.40 Аляев Ю.Г., Глыбочко П.В. Российская урология в XXI веке. 09.40-10.00 К. Чаппл. ЕАУ и её поддержка урологической практики в ХХI веке. Пленарные доклады:...»

«Федеральное агентство железнодорожного транспорта Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский государственный университет путей сообщения» (ФГБОУ ВО УрГУПС) Утверждаю: Ректор А.Г.Галкин «_01_»092014 г. ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ Направление подготовки 051000.62 «Профессиональное обучение (железнодорожный транспорт)» (указывается код и наименование направления подготовки) Профиль (специализация) подготовки...»

«Детско-юношеский центр города Петрозаводска Сетевые образовательные программы ДЮЦ на 2015-2016 учебный год ШКОЛА + ДЮЦ = ФГОС Предложения для сотрудничества школам Петрозаводска Сетевые образовательные программы ДЮЦ на 2015-2016 учебный год Оглавление Предисловие Сетевые образовательные программы для начального звена Программа «Первый шаг в общество» Программа «Юный художник» Сетевые образовательные программы для среднего и старшего звеньев Программа поддержки школьного телевидения Программа...»

«Отчет о работе ГБУИО «ИГИКМ им. Д.Г. Бурылина» за 1 квартал 2015 г. I. Проектная и грантовая деятельность 1. Проект музея «Манчестер: музеефикация индустриального наследия» стал победителем программы межмузейного сотрудничества в рамках грантового конкурса Благотворительного фонда В. Потанина.В ходе реализации проекта в октябре 2015 года в музее состоится научно-практическая конференция с образовательной программойМанчестер: музеефикация индустриального наследия. Она станетпринципиально новым...»







 
2016 www.programma.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Учебные, рабочие программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.